Description du poste

• Gestion des Développements et validations de nouvelles molécules et obtention de nouveaux domaines d’accréditation suivant les règlementations en vigueur.
• Planification et réalisation des essais analytiques pour les projets spéciaux demandés par les clients qui ne rentrent pas dans la production.
• Participation aux études de pré-validation ainsi qu’à l’élaboration de nouvelles méthodes analytiques
• Transfert de la technologie vers la production, implantation des nouvelles méthodes et formation du personnel.
• Assister la directrice du département à l’échafaudage des projets d’automatisation de méthodes pour les différents secteurs du laboratoire les besoins de la production et impliquant les analyses chronophages.
• Participation à la réalisation de projets d’optimisation des méthodes analytiques actuelles ainsi que les procédés qui s’y attachent.
• Assistance à l’équipe de maintenance dans la planification des PM pour les différents équipements (maintenances préventives)
• Assister le supérieur immédiat aux choix de nouveaux équipements analytiques rentrant dans le processus des Capex
• En collaboration avec les équipes de production et de maintenance, mettre en place et faire l'installation de nouveaux équipements
• Rédaction des procédures d’utilisation des équipements analytiques
• Recommander des plans d'amélioration et des solutions d'optimisation.
• Contribuer à l’amélioration continue en contrôlant la performance pour des résultats optimaux
• Gérer les commandes de réactifs et de standards nécessaires pour les différents développements et tenir son inventaire à jour.
• Effectuer toute autres tâches pouvant aider le supérieur immédiat

Qualifications

Exigences

• Détenir une maitrise en Chimie, Biochimie ou biotechnologie, un PhD serait un atout.
• Membre de l’Ordre des Chimistes du Québec (OCQ) (un atout)
• Posséder une expérience d’un minimum de 6 années en recherche et développement dans le domaine de la chimie environnementale.
• Expérience pertinente avec divers instruments d’analyse (GC-MS, GC-MS-MS, HPLC, IC, ICP-MS et autres)
• Bonne connaissance théorique et opérationnelle dans la validation des méthodes d’analyse
• Connaissance en maintenance d’équipements et d’instruments de laboratoire.
• Maîtrise de la suite Office (Word, Excel et Powerpoint)

Compétences demandées

• Capacité d’interagir avec professionnalisme et adopter une attitude positive en tout temps avec les fournisseurs, collègues et supérieurs;
• Capacité à travailler en équipe et à résoudre des problèmes de manière constructive;
• Organisé, proactif, autonome, bonne gestion des priorités et capable de gérer plusieurs tâches en mêmes temps
• Capacité d’apprendre rapidement et de s’adapter au changement;
• Langues parlées et écrites : français avancé et anglais fonctionnel.

Informations complémentaires

Poste permanent

Temps plein / 40 heures par semaine