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Berchtikou Aziz

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N'importe où

Fondée à Québec en 2015, nous sommes une entreprise spécialisée en médecine personnalisée qui a pour mission de contribuer à l’amélioration de l’efficience des soins des patients de troubles de santé mentales en développant une nouvelle approche ainsi que des nouveaux outils.

Rôle
Le candidat sélectionné jouera un rôle important pour le développement d’interfaces avec différents dispositifs médicaux d’électrorétinographie, et supervisera la collaboration avec les sociétés de développement et de validation en ingénierie. Ce poste est offert à Québec ou Montréal, mais est présentement en Télétravail.

Activités principales

  • Superviser le développement de dispositifs et de logiciels d’interface et de capture de signaux.
  • Préparer la documentation nécessaire, incluant les spécifications de conception, les plans de test, de
    vérification et de validation en lien avec ces développements.
  • Supporter la mise en conformité avec les standards réglementaires, incluant la compatibilité électrique
    et électromagnétique, l’utilisation en clinique et autres standards applicables.

Aptitude et expérience professionnelles

  • MSc/PhD en génie électrique, ingénierie biomécanique, ingénierie biomédicale, ingénierie de systèmes,
    ou disciplines similaires, tel que technologies des équipements médicaux.
  • Expérience dans le domaine des interfaces analogique-numérique, la capture de signaux électriques de
    faible amplitude, le traitement de signaux électriques, les interfaces de machine virtuelles, et le
    développement de logiciels d’acquisition et de traitement de données.
  • Bonne connaissance des principes et des pratiques de l’électronique et des technologies de l’ingénierie
    biomédicale appliquées à l’acquisition de signaux faibles. Une expérience préalable des dispositifs
    médicaux serait un avantage.
  • Excellente compréhension de la réglementation et des normes ISO et IEC relatifs aux dispositifs
    médicaux et aux dispositifs de capture et enregistrement électroniques de signaux.
  • Expérience dans la production de documentation techniques telles que spécifications de produits,
    rapports de développement technique, procédures et plans de développements, plans et rapports de
    validation.
  • Compréhension des systèmes de contrôle de qualité appliqués aux dispositifs médicaux électroniques.

Aptitudes et compétences personnelles

  • Fortes compétences organisationnelles et de gestion du temps.
  • Axé sur la qualité avec une attention aux détails.
  • Hautement proactif, motivé, professionnel et dédié.
  • Rigueur, fiabilité et anticipation.
  • Maîtrise professionnelle de l’anglais et du français parlés et écrits.

Veuillez noter que ce poste est ouvert aux candidat(e)s autorisé(e)s à travailler au Canada. Merci de nous faire
parvenir votre candidature et CV via le formulaire de Génie-inc.



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