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Ingénieur(e) en Réingénierie et Optimisation de logiciels

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Location: Quebec Montreal CA

Génie-inc Recrutement
Québec ou Montréal
À plein temps

Fondée à Québec en 2015, nous sommes une entreprise spécialisée en médecine personnalisée qui a pour mission de contribuer à l’amélioration de l’efficience des soins des patients de troubles de santé mentales en développant une nouvelle approche ainsi que des nouveaux outils.

Rôle
Au sein de l’équipe R&D, le candidat sélectionné jouera un rôle essentiel dans le développement de logiciels en interface avec des dispositifs médicaux et appareils d’électrorétinographie. Vous développerez indépendamment toutes les couches d’un logiciel basées sur des applications en MATLAB et R, y compris l’interface utilisateur, les modules de contrôle de performance, les plug-ins de base de données et l’intégration de services cloud. Vous acceptez de faire réviser votre code et de réviser le code des autres, et vous savez trouver un équilibre entre performance, qualité et rapidité de développement.
Ce poste est offert à Québec ou Montréal, mais est présentement en Télétravail.

Activités principales

  • Supporter et documenter le développement des logiciels et des interfaces utilisateur.
  • Optimiser les codes de développement (principalement dans MATLAB) en programmation exécutable.
  • Préparer la documentation appropriée, y compris les spécifications de conception, le contrôle des
    versions, les plans de tests de vérification, et le plan de validation associé à ces développements.
  • Supporter la conformité aux exigences réglementaires et la préparation de la documentation à
    soumettre aux agences de régulation des principaux marchés réglementés.

Aptitude et expérience professionnelles

  • MSc ou diplôme supérieur en génie logiciel, génie des systèmes ou discipline similaire, par ex.
    technologie de développement de logiciels.
  • Expérience approfondie des normes ISO 13485 et des réglementations US 21CFR820.
  • Connaissance des méthodes FDA QSR et Software Design Control dans des environnements
    réglementés.
  • Expérience de la production de documentation technique telle que les exigences de produit, les
    spécifications, les rapports de développement technique, les plans et procédures de test, les plans et
    les rapports de validation.
  • Compréhension du contrôle de conception basé sur le SMQ pour les dispositifs médicaux électroniques.
  • Connaissance pratique des principes de programmation MATLAB.
  • Expérience supplémentaire de l’interfaçage analogique-numérique, de la capture de signaux de faible
    amplitude, du traitement et de l’analyse des signaux électriques, des interfaces de machines virtuelles
    et du développement de logiciels d’acquisition et de traitement de données.

Aptitudes et compétences personnelles

  • Hautement proactif, motivé, professionnel et dédié.
  • Axé sur la qualité avec une attention aux détails.
  • Rigueur, fiabilité et anticipation.
  • Fortes compétences organisationnelles et de gestion du temps.
  • Compétence dans le langage et les outils de développement électronique et les logiciels de machine
    virtuelle.
  • Maîtrise professionnelle de l’anglais et du français parlés et écrits.

Veuillez noter que ce poste est ouvert aux candidat(e)s autorisé(e)s à travailler au Canada. Merci de nous faire parvenir votre candidature et CV via le formulaire de Génie-inc.

Attention! Très important!
Veuillez préciser dans votre lettre de présentation que vous avez vu l'offre d'emploi sur Génie-inc. Merci.

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