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Ingénieur(e) / Spécialiste en Validation

Ingénieur(e) / Spécialiste en Validation

Location: Ca QC nada Montreal

Laporte
Montreal, QC, Canada
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Responsabilités :

  • Rédiger et exécuter des protocoles de qualifications déquipements / systèmes (IQ / OQ / PQ), de procédés et de nettoyage;
  • Coordonner et sassurer du suivi des BPF lors des activités de validation et des opérations en général;
  • Supporter le groupe AQ conformité chez nos clients dans linitiation des avis de changement ou rapporter les écarts afin dinitier des CAPA, Change Control et déviations ou autres actions pertinentes dans le cadre des activités de validation;
  • Gestion des comptes clients.

Compétences recherchées :

  • Baccalauréat ou maîtrise en sciences, ingénierie ou dautres disciplines pertinentes;
  • Minimum 3 ans dexpérience en milieu pharmaceutique, en usine ou en consultation;
  • Bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF);
  • Connaissance des procédés de fabrication pharmaceutique;
  • Bilinguisme Français / Anglais (oral et écrit);
  • Mobilité (déplacement sur les sites des clients).

Qualités recherchées :

  • Savoir-faire technique;
  • Grand sens de lorganisation, de la rigueur et de la minutie;
  • Facilité à rédiger en français et en anglais;
  • Bonnes capacités de documentation et travail soigné;
  • Bon esprit danalyse;
  • Facilité à communiquer et à travailler en équipe;
  • Flexibilité et adaptabilité;
  • Dynamique et autonome.

Ce que nous vous offrons :

  • Des possibilités dévolution rapide;
  • Un environnement qui favorise la responsabilisation et la croissance professionnelle ;
  • Un salaire et des avantages sociaux compétitifs;
  • 3 semaines de vacances dès votre embauche;
  • Un milieu de travail stimulant et non-conformiste qui laisse une place à léquilibre de vie et encourage lefficacité au quotidien.

Attention! Très important!
Veuillez préciser dans votre lettre de présentation que vous avez vu l'offre d'emploi sur Génie-inc. Merci.




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