Quality Engineer I

Ce que vous pouvez attendre

Veille à ce que les produits de Zimmer Biomet et les produits compatibles respectent les exigences réglementaires, de qualité et des clients tout au long du processus de conception et de développement ainsi que du cycle de vie des produits. Collabore avec des équipes multidisciplinaires et des partenaires externes afin d’atteindre les objectifs de qualité et d’affaires de Zimmer Biomet.

Ce poste est basé sur site trois jours par semaine; toutefois, une présence accrue sur site peut être requise durant les périodes d’audit.

Comment vous aurez un impact

• Travaille au sein d’une équipe en réalisant des activités qualité dans le cadre des processus de conception, de développement et de contrôle des changements.
• Assure la conformité aux réglementations mondiales et aux normes reconnues (p. ex., FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485, ISO 14971, RDM de l’UE).
• Révise, tient à jour et approuve les dossiers d’historique de conception (DHF) et les dossiers de gestion des risques (RMF).
• Identifie et atténue les risques liés à la conception à l’aide de l’AMDEC (FMEA) et d’autres outils.
• Soutient les activités de vérification et de validation de la conception.
• Soutient les processus de conception et de contrôle des changements.
• Collabore avec les équipes de conception afin d’intégrer les normes de qualité.
• Rédige, révise et approuve la documentation dans le cadre de ses responsabilités en qualité.
• Définit et contrôle les caractéristiques critiques pour la qualité (CTQ).
• Participe aux soumissions réglementaires et aux audits.
• Analyse les données qualité afin d’identifier les tendances et les occasions d’amélioration.
• Soutient les initiatives d’amélioration de la qualité.
• Soutient les enquêtes sur les causes fondamentales et les activités CAPA.
• Soutient les transferts de conception et les transferts d’approvisionnement en collaboration avec les équipes Qualité fournisseurs.
• Soutient les enquêtes liées aux plaintes clients.

Ce qui vous distingue

• Expérience en contrôles de conception ainsi qu’en vérification et validation (conception, processus et logiciels).
• Connaissance pratique de la FDA 21 CFR 820.30, de l’ISO 13485 et du RDM de l’Union européenne.
• Compréhension de la gestion des risques (ISO 14971, AMDEC/FMEA et outils statistiques).
• Capacité à planifier et à exécuter des activités de V&V, y compris des études sur les facteurs humains et l’utilisabilité.
• Maîtrise de l’analyse statistique des données.
• Excellentes aptitudes à communiquer dans un environnement multidisciplinaire.
• Excellentes compétences en rédaction technique.
• Compétences en systèmes informatiques (atouts).
• Windchill
• Codebeamer
• Jira
• Microsoft Office
• Minitab

Votre parcours

• Baccalauréat en génie ou dans un domaine connexe.
• Solide compréhension des principes d’ingénierie.
• Ceinture jaune ou ceinture verte Six Sigma, un atout.

Attentes en matière de déplacements

Jusqu’à 20 % de déplacements.

EOE/M/F/Vet/Disability