10 offres pour "Ingénieur.e assurance qualité" à Sainte-Catherine

Description du poste

Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.

Titre du poste : Spécialiste, Assurance Qualité

Relève de : Superviseur, Assurance Qualité

Principales fonctions et responsabilités :

• Effectuer les fonctions quotidiennes suivantes, mais sans s'y limiter : Examen des déviations, investigations et CAPA ; Examen de la procédure, des enregistrements de lots (BPR), des journaux de bord, des rapports et toute documentation générée par le département de fabrication et d'autres départements ; Révision/approbation des activités et des documents liés à la qualité et aux opérations (journaux de bord, état des salles/équipements, dossiers de formation, enquêtes, en relation avec les demandes de changement, les déviations, les investigations et les CAPA, selon les besoins ; Examen / approbation des systèmes qualité tels que la gestion des écarts, la quarantaine, la libération des lots, SAP, le module qualité SAP, la documentation, ainsi que l’apport d’une contribution qualité pour les projets de validation ;
• Coordonner l'examen périodique des procédures et autres documents qualité ;
• Initier des déviations, des investigations, des CAPA et des demandes de changement liées aux documents/processus BPF, selon les besoins ;
• Assurer l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées ;
• Générer de nouvelles procédures et réviser les procédures existantes, si nécessaire ;
• Recueillir des données sur les déviations, les investigations, les CAPA et les demandes de changement pour les examens annuels des produits ;
• Fournir un soutien aux autres départements tels que la production, le contrôle qualité, la validation et l'ingénierie ;
• Développer et signaler des mesures de qualité pour les déviations et d'autres systèmes, tel qu’assignées ;
• Assumer des responsabilités supplémentaires dans le cadre du programme de système qualité, telles qu’enseignées et assignées.

Exigences requises :

• Baccalauréat en sciences minimum (de préférence en microbiologie, chimie, biologie) ;
• Au moins 2 à 3 ans d'expérience en assurance qualité au sein de l'industrie manufacturière biopharmaceutique ou pharmaceutique ;
• Expertise de niveau Spécialiste avec une connaissance avancée des systèmes qualité (contrôle des changements, déviations, investigations, analyse des causes fondamentales, CAPA et évaluations des risques) ;
• Faire preuve de jugement, de compétence technique et de connaissances essentielles au rôle ;
• Bonnes compétences informatiques avec MS Office et Adobe Acrobat ;
• Solides compétences organisationnelles, y compris le souci du détail et la capacité à respecter les délais ;
• Capable d'appliquer, de suivre et de maintenir rigoureusement les règles, les exigences réglementaires, les procédures et les processus ;
• Capable de travailler de manière autonome et en équipe ;
• Capable d'effectuer plusieurs tâches à la fois tout en collaborant pour atteindre et dépasser les objectifs ;
• Diriger les initiatives d'amélioration des pratiques, des processus et de la qualité de l'entreprise ;
• Soutenir et collaborer activement avec ses collègues ;
• Faciliter la collaboration interfonctionnelle et gérer les projets assignés ;
• Bonnes compétences en communication orale et écrite et bonne aptitudes relationnelles ;
• Bilingue en français et en anglais (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)).

Qualifications

• Education: At minimum, must have a B. Science, (Preferred: Microbiology, Chemistry, Biology)
• At least 2 - 3 years’ experience in QA within the Biopharmaceutical or Pharmaceutical manufacturing Industry
• Specialist level expertise with advanced knowledge of quality systems (change control, deviations, investigations, root cause analysis, CAPA and risk assessments)
• Demonstrates judgment, technical competence and knowledge critical for role
• Good computer skills with MS Office and Adobe Acrobat
• Strong organizational skills, including attention to detail and ability to meet deadlines
• Able to rigorously apply, follow and maintain rules, regulatory requirements, procedures and processes
• Must be able to work independently and as part of a team
• Able to multi-task while collaborating to achieve and exceed goals
• Leads improvement initiatives for organization's practices, processes and quality
• Supports colleagues and actively engages with colleagues
• Facilitates cross-functional collaboration and manages assigned projects
• Good oral and written communication skills and good interpersonal skills
• Bilingual in both French and English (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)).

Localisation

Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec

Description du poste

Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.

Titre du poste : Spécialiste, Assurance Qualité

Relève de : Superviseur, Assurance Qualité

Principales fonctions et responsabilités

• Effectuer les fonctions quotidiennes suivantes, mais sans s'y limiter : Examen des déviations, investigations et CAPA ; Examen de la procédure, des enregistrements de lots (BPR), des journaux de bord, des rapports et toute documentation générée par le département de fabrication et d'autres départements ; Révision/approbation des activités et des documents liés à la qualité et aux opérations (journaux de bord, état des salles/équipements, dossiers de formation, enquêtes, en relation avec les demandes de changement, les déviations, les investigations et les CAPA, selon les besoins ; Examen / approbation des systèmes qualité tels que la gestion des écarts, la quarantaine, la libération des lots, SAP, le module qualité SAP, la documentation, ainsi que l’apport d’une contribution qualité pour les projets de validation ;
• Coordonner l'examen périodique des procédures et autres documents qualité ;
• Initier des déviations, des investigations, des CAPA et des demandes de changement liées aux documents/processus BPF, selon les besoins ;
• Assurer l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées ;
• Générer de nouvelles procédures et réviser les procédures existantes, si nécessaire ;
• Recueillir des données sur les déviations, les investigations, les CAPA et les demandes de changement pour les examens annuels des produits ;
• Fournir un soutien aux autres départements tels que la production, le contrôle qualité, la validation et l'ingénierie ;
• Développer et signaler des mesures de qualité pour les déviations et d'autres systèmes, tel qu’assignées ;.
• Assumer des responsabilités supplémentaires dans le cadre du programme de système qualité, telles qu’enseignées et assignées.

Exigences

• Baccalauréat en sciences minimum (de préférence en microbiologie, chimie, biologie) ;
• Au moins 2 à 3 ans d'expérience en assurance qualité au sein de l'industrie manufacturière biopharmaceutique ou pharmaceutique ;
• Expertise de niveau Spécialiste avec une connaissance avancée des systèmes qualité (contrôle des changements, déviations, investigations, analyse des causes fondamentales, CAPA et évaluations des risques) ;
• Faire preuve de jugement, de compétence technique et de connaissances essentielles au rôle ;
• Bonnes compétences informatiques avec MS Office et Adobe Acrobat ;
• Solides compétences organisationnelles, y compris le souci du détail et la capacité à respecter les délais ;
• Capable d'appliquer, de suivre et de maintenir rigoureusement les règles, les exigences réglementaires, les procédures et les processus ;
• Capable de travailler de manière autonome et en équipe ;
• Capable d'effectuer plusieurs tâches à la fois tout en collaborant pour atteindre et dépasser les objectifs ;
• Diriger les initiatives d'amélioration des pratiques, des processus et de la qualité de l'entreprise ;
• Soutenir et collaborer activement avec ses collègues ;
• Faciliter la collaboration interfonctionnelle et gérer les projets assignés ;
• Bonnes compétences en communication orale et écrite et bonne aptitudes relationnelles ;
• Bilingue en français et en anglais (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)).

Localisation

Position title: Quality Assurance Specialist

Reports to: Quality Assurance Supervisor

Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec

Description du poste

Souhaitez-vous rejoindre une équipe internationale qui travaille à l'amélioration des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Grifols est une entreprise mondiale de soins de santé qui, depuis 1909, travaille à l'amélioration de la santé et du bien-être des personnes dans le monde entier. Nous sommes leaders dans le domaine des médicaments dérivés du plasma et de la médecine transfusionnelle et nous développons, produisons et commercialisons des médicaments, des solutions et des services innovants dans plus de 110 pays et régions.

Would you like to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to enhance the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company that since 1909 has been working to improve the health and well-being of people around the world. We are leaders in plasma-derived medicines and transfusion medicine and develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 110 countries and regions.

Titre du poste : Spécialiste, Assurance Qualité

Relève de : Superviseur, Assurance Qualité

Principales fonctions et responsabilités :

• Effectuer les fonctions quotidiennes suivantes, mais sans s'y limiter : Examen des déviations, investigations et CAPA ; Examen de la procédure, des enregistrements de lots (BPR), des journaux de bord, des rapports et toute documentation générée par le département de fabrication et d'autres départements ; Révision/approbation des activités et des documents liés à la qualité et aux opérations (journaux de bord, état des salles/équipements, dossiers de formation, enquêtes, en relation avec les demandes de changement, les déviations, les investigations et les CAPA, selon les besoins ; Examen / approbation des systèmes qualité tels que la gestion des écarts, la quarantaine, la libération des lots, SAP, le module qualité SAP, la documentation, ainsi que l’apport d’une contribution qualité pour les projets de validation ;
• Coordonner l'examen périodique des procédures et autres documents qualité ;
• Initier des déviations, des investigations, des CAPA et des demandes de changement liées aux documents/processus BPF, selon les besoins ;
• Assurer l'intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et rapportées ;
• Générer de nouvelles procédures et réviser les procédures existantes, si nécessaire ;
• Recueillir des données sur les déviations, les investigations, les CAPA et les demandes de changement pour les examens annuels des produits ;
• Fournir un soutien aux autres départements tels que la production, le contrôle qualité, la validation et l'ingénierie ;
• Développer et signaler des mesures de qualité pour les déviations et d'autres systèmes, tel qu’assignées ;
• Assumer des responsabilités supplémentaires dans le cadre du programme de système qualité, telles qu’enseignées et assignées.

Exigences requises :

• Baccalauréat en sciences minimum (de préférence en microbiologie, chimie, biologie) ;
• Au moins 2 à 3 ans d'expérience en assurance qualité au sein de l'industrie manufacturière biopharmaceutique ou pharmaceutique ;
• Expertise de niveau Spécialiste avec une connaissance avancée des systèmes qualité (contrôle des changements, déviations, investigations, analyse des causes fondamentales, CAPA et évaluations des risques) ;
• Faire preuve de jugement, de compétence technique et de connaissances essentielles au rôle ;
• Bonnes compétences informatiques avec MS Office et Adobe Acrobat ;
• Solides compétences organisationnelles, y compris le souci du détail et la capacité à respecter les délais ;
• Capable d'appliquer, de suivre et de maintenir rigoureusement les règles, les exigences réglementaires, les procédures et les processus ;
• Capable de travailler de manière autonome et en équipe ;
• Capable d'effectuer plusieurs tâches à la fois tout en collaborant pour atteindre et dépasser les objectifs ;
• Diriger les initiatives d'amélioration des pratiques, des processus et de la qualité de l'entreprise ;
• Soutenir et collaborer activement avec ses collègues ;
• Faciliter la collaboration interfonctionnelle et gérer les projets assignés ;
• Bonnes compétences en communication orale et écrite et bonne aptitudes relationnelles ;
• Bilingue en français et en anglais (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)).

Position title : Quality Assurance Specialist

Reports to : Quality Assurance Supervisor

Key Duties and Responsibilities

• Perform the following day-to-day functions, but not limited to: Review of Deviations, Investigations, and CAPA Review of procedure, Batch Productions Records (BPRs), logbooks, reports, and any documentation generated by Manufacturing and other departments Review/Approval of Quality and Operations Activities and Documents (logbooks, room / equipment status, training records, investigations, in relation to Change Requests, and Deviations, Investigations, and CAPA, as needed Review/approval of quality systems such as Discrepancy Management, Quarantine, Batch Release, SAP, SAP Quality Module, Documentation, as well as provide Quality input for Validation projects.
• Coordinate periodic review of procedures and other quality documents
• Initiate Deviations, Investigations, CAPA, Change Requests related to GMP documents / processes, as required
• Ensure the integrity and traceability of all data generated and reported
• Generate new procedures and revise existing procedures, as required
• Gather Deviations, Investigations, CAPA and Change Request data for Annual Product Reviews
• Provide cross departmental support to production, QC, validation and engineering
• Develop and Report Quality Metrics for Deviations and other systems, as assigned
• Perform additional Quality System program responsibilities as trained on and assigned

Qualifications :

• Education: At minimum, must have a B. Science, (Preferred: Microbiology, Chemistry, Biology)
• At least 2 - 3 years’ experience in QA within the Biopharmaceutical or Pharmaceutical manufacturing Industry
• Specialist level expertise with advanced knowledge of quality systems (change control, deviations, investigations, root cause analysis, CAPA and risk assessments)
• Demonstrates judgment, technical competence and knowledge critical for role
• Good computer skills with MS Office and Adobe Acrobat
• Strong organizational skills, including attention to detail and ability to meet deadlines
• Able to rigorously apply, follow and maintain rules, regulatory requirements, procedures and processes
• Must be able to work independently and as part of a team
• Able to multi-task while collaborating to achieve and exceed goals
• Leads improvement initiatives for organization's practices, processes and quality
• Supports colleagues and actively engages with colleagues
• Facilitates cross-functional collaboration and manages assigned projects
• Good oral and written communication skills and good interpersonal skills
• Bilingual in both French and English (la maîtrise de l’anglais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec d’autres sites de Grifols hors Québec et hors Canada (Espagne, USA)).

Lieu :

Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec

À propos de EERS

EERS développe du matériel et des logiciels permettant la gestion du bruit, la protection auditive, la clarté audio et l'intelligibilité de la voix grâce à des appareils confortables et sécuritaires. Nous sommes experts dans le traitement de signal en temps réel et créons des applications pour l’audition augmentée dans des cas d’utilisation industrielle, médicale et grand public.

Nos compétences biomécaniques nous permettent de cartographier et d'adresser la complexité du conduit auditif humain afin de créer de nouveaux écouteurs confortables, utilisables et manufacturables, qui sont acoustiquement efficaces.

L'équipe de EERS est composée d'experts en audiologie, acoustique, logiciels embarqués, conception matérielle, biomécanique, conception industrielle et assembleurs de prototypes capables de travailler avec des facteurs de forme très petits.

Notre siège social est situé au coeur du centre-ville de Montréal. Nous offrons des salaires compétitifs ainsi qu'un excellent environnement d'équipe avec un modèle de travail hybride. EERS Global souscrit au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et favorise la diversité.

Description du poste

Relevant du CTO, le/la gestionnaire Assurance Qualité (AQ) est responsable d’établir, de maintenir et d’améliorer le Système de Management de la Qualité (SMQ) afin que tous les dispositifs soient conçus, fabriqués, testés et mis en marché en conformité avec les réglementations et normes applicables aux dispositifs médicaux.

Le rôle vise également à s’assurer que les risques qualité sont identifiés, maîtrisés et communiqués de manière appropriée tout au long du cycle de vie du produit, du développement jusqu’au post-commercialisation.

Le/la gestionnaire AQ est également responsable de garantir l’utilisation cohérente de ClickUp et Greenlight Guru comme systèmes centralisés pour documenter, suivre et gérer les activités liées à la qualité, assurant ainsi la transparence opérationnelle, une planification réaliste de la charge de travail et la préservation du savoir organisationnel.

Responsabilités

• Posséder et maintenir le SMQ (procédures, instructions de travail, enregistrements) conformément à l’ISO 13485, la FDA QMSR (21 CFR 820) et autres réglementations pertinentes.
• Assurer que tous les processus qualité — contrôle documentaire, dossiers de formation, CAPA, audits et maîtrise de la conception — sont consignés et suivis dans ClickUp / Greenlight Guru.
• Superviser les activités qualité liées au contrôle de conception : revues de conception, gestion des risques, supervision de la vérification/validation de conception, maîtrise des changements, et revue des dossiers techniques / dossier historique de conception.
• S’assurer que les tâches, décisions et documents liés à la conception sont consignés dans ClickUp / Greenlight Guru pour soutenir la traçabilité et éviter le re-travail.
• Superviser la qualité en production : inspections à la réception/en cours/de fin de production, revue des dossiers de lot, libération produit, gestion des risques et maîtrise des produits non conformes.
• Mettre en oeuvre des flux de travail ClickUp / Greenlight Guru pour les inspections, la gestion des déviations et la documentation des libérations produit.
• Diriger les enquêtes CAPA, déviations, plaintes et non-conformités, incluant l’analyse des causes racines, les actions correctives/préventives et la vérification d’efficacité.
• Maintenir une traçabilité complète, prête pour audit, des tâches CAPA, de la documentation et des statuts de clôture dans ClickUp.
• Gérer les audits internes et externes, soutenir les inspections réglementaires et s’assurer que les observations d’audit sont traitées et clôturées dans les délais.
• Utiliser ClickUp pour suivre les calendriers d’audit, les constats, les actions correctives et la collecte des preuves.
• Soutenir la préparation des dossiers réglementaires et techniques (p. ex., 510(k), soumissions UE), en veillant à ce que les documents qualité soient complets et conformes.
• Garantir que ClickUp contient les documents à jour, l’historique des versions et les responsabilités assignées pour les activités liées aux soumissions.
• Superviser la qualité des fournisseurs : qualification, accords qualité, changements fournisseurs et audits au besoin.
• Maintenir les dossiers fournisseurs, constats d’audit et plans d’action dans ClickUp / Greenlight Guru.
• Définir, suivre et rapporter les indicateurs qualité (KPI) et mener des projets d’amélioration continue.
• Créer et maintenir des tableaux de bord ClickUp pour offrir une visibilité en temps réel sur la performance qualité et la charge de travail.
• Fournir des formations qualité aux équipes multidisciplinaires.
• Former le personnel à l’utilisation cohérente de ClickUp et faire appliquer les flux de travail standardisés.

Formation

• Baccalauréat en ingénierie, sciences de la vie ou domaine connexe.

Qualifications

• 5+ années d’expérience en qualité dans l’industrie des dispositifs médicaux ou des produits combinés.
• Solide connaissance de l’ISO 13485, de la FDA 21 CFR 820, de l’ISO 14971 et des réglementations pertinentes.
• Expérience en CAPA, maîtrise de la conception, validation et gestion des plaintes.
• Fortes aptitudes en leadership, communication et gestion des parties prenantes.

Modalités de travail

Selon les tâches quotidiennes, le télétravail peut être possible. Cependant, comme l’accès à l’équipement de laboratoire est souvent nécessaire et qu’une collaboration étroite entre les équipes R&D est essentielle, le ou la concepteur·trice matériel doit être en mesure de se rendre au bureau à court préavis si nécessaire.

Comment postuler

Si vous êtes minutieux(se), axé(e) sur la résolution de problèmes et aimez travailler en équipe, vous vous sentirez parfaitement à votre place.
Veuillez envoyer votre lettre de présentation et votre CV à OU les soumettre via notre plateforme Carrières EERS.

Votre avenir est prometteur chez AGAT !

Chez AGAT Laboratoires, nous sommes la prochaine étape de votre carrière !

En rejoignant AGAT, vous intégrez une équipe dynamique et motivée qui encourage l’innovation, la collaboration et le développement personnel.

Nos professionnels dévoués se réunissent chaque jour avec passion et détermination, exploitant les sciences de pointe pour fournir des solutions qui favorisent le progrès et contribuent à un monde plus durable et en meilleure santé.

Sommaire

Le Spécialiste de l'assurance qualité est chargé de s’assurer que tous les indicateurs de qualité sont respectés dans le laboratoire ou la région où il travaille.

Pour atteindre cet objectif, le spécialiste de l'AQ aura une éthique de travail et un sens des responsabilités qui lui permettra de maintenir son engagement à assurer le suivi des tâches et des affectations conformément aux politiques et procédures établies.

Il doit être capable d'accomplir plusieurs tâches en même temps.

Il doit travailler à un rythme plus rapide que la moyenne tout en restant concentré sur un travail détaillé et spécialisé.

En résumé, le poste exige une attention aux détails, un engagement envers des normes élevées et un engagement à compléter les tâches dans les délais demandés. Type d'emploi : Poste permanent disponible et temps plein 40 heures de travail par semaine.

Horaire de 8h à 17h du Lundi au Vendredi.

Entrée en poste le plus rapidement possible.

Description du poste

Ce que vous ferez

• Se conformer aux politiques d'AGAT, aux procédures de qualité et aux normes ISO applicables.
• Diriger la mise en œuvre et la surveillance appropriées du système de gestion de la qualité (SGQ) en :
  • Créant et communiquant des rapports sur les mesures d'AQ/CQ à l'équipe de direction.
  • S'assurant de la formation du personnel.
  • Effectuant des audits internes.
  • Participant aux évaluations externes des organismes d'accréditation ou des clients.
  • Effectuant des vérifications régulières que tous les départements effectuent les contrôles des équipements tels que les balances, les poids étalons, les thermomètres, les pipettes, etc.
  • Participant au développement professionnel et à la formation du personnel.
• Fournir de l'assistance et le soutien pour les éléments suivants :
  • Enquêtes sur les plaintes des clients et rapport des réponses.
  • Enquêtes sur les actions correctives internes et s'assurer que les investigations sont adéquates.
  • Révision et les mises à jour des données d'incertitude de mesure collectées pour les méthodes analytiques.
  • Préparation, révision et gestion du contrôle des procédures et documents associés, comme des formulaires.
  • Aide à la gestion du programme de calibrage externe et des activités d'essais d'aptitude en laboratoire.
• Mise en oeuvre des politiques et procédures normalisées et régionales de l'entreprise. Développement et validation de méthodes techniques locales. Être un vecteur d'initiatives d'amélioration et de réflexion fondées sur les risques.
• Fournir un soutien technique et consultatif sur les questions liées au SGQ.
• Signaler tout écart par rapport aux procédures documentées au directeur général de l'assurance qualité.
• Agir de manière sûre et professionnelle et porter une tenue appropriée, y compris l'équipement de protection individuelle (EPI) requis.
• Signaler toute condition dangereuse observée pendant l'exercice de leurs fonctions au directeur général de l'assurance qualité.
• Effectuer d'autres tâches assignées par la direction.
• Soutenir le superviseur et le responsable de la comptabilité dans le cadre de diverses initiatives.
• Effectuer d'autres tâches administratives en fonction des besoins.

Ce que vous apportez à notre organisation

• Un minimum d’un Diplôme technique en sciences, BSc ou équivalent.
• Expérience minimale de 2 ans en laboratoire.
• Expérience minimale de 5 à 7 ans d'expérience en assurance qualité. Bonne compréhension des programmes d'assurance qualité et de contrôle qualité (ISO 17025).
• Expérience en audit interne : ISO/IEC 17025, CEAEQ/PALA, etc.
• Excellentes compétences en communication interpersonnelle, verbale et écrite en français et en anglais.
• Capable de travailler de manière organisée pour accomplir des tâches avec un haut degré de précision.
• Expérience de la gestion de projets complexes et travail sous pression pour respecter des délais serrés.
• Capacité à mener des sessions de formation ou des présentations pour de grands groupes d'employés ou de clients.
• Compétent dans l'examen des procédures et des pratiques analytiques.
• Aptitude à rédiger des rapports et des instructions de travail clairs, concis et précis.
• Confiant dans l'utilisation et les logiciels de l'ordinateur (Excel).

Environnement de travail

Environnement de bureau général avec une certaine exposition à l'environnement de laboratoire.

• Assis(e) pendant de longues périodes dans un bureau.
• Respect des procédures de sécurité établies et des EPI appropriés.
• La dextérité manuelle est requise.
• L'exposition à un bruit excessif, à la poussière et/ou à des températures variables est rare.
• Peut nécessiter la capacité de soulever et de transporter jusqu'à 4,5 kg.

Avantages sociaux

Assurances collectives complètes (dentaire, vision, médicaments, etc.); Politique de congés maladie payés; Régime de retraite avec contribution de l’employeur après 2 ans à l’emploi; Programme d'aide aux employés.

Qui nous sommes

AGAT Laboratoires est un laboratoire de premier plan, offrant des services complets à la fine pointe de la science et de l’innovation en Amérique du Nord.

Notre expertise couvre la géochimie, la biochimie, la chimie, la microbiologie, la géologie et l’ingénierie, nous permettant de fournir des solutions analytiques complètes.

Ces services favorisent le progrès dans des secteurs tels que l’exploitation minière, l’environnement, l’énergie, le transport, les industries, l’agroalimentaire et les sciences de la vie.

Nous sommes fiers de notre technologie de pointe, de notre expertise diversifiée et de notre engagement à fournir des résultats précis, rapides et fiables.

Au-delà de notre excellence technique, AGAT Laboratoires croit en l’importance de relations solides avec ses clients, favorisant la confiance et la collaboration pour assurer un succès mutuel.

Notre engagement envers la communauté et la philanthropie

Chez AGAT, nous nous efforçons non seulement de faire progresser la science, mais aussi d’avoir un impact positif dans nos communautés.

La Fondation AGAT et au cœur de nos efforts philanthropiques, soutenant des initiatives qui améliorent l’éducation, la gestion de l’environnement et le bien-être communautaire.

Grâce à des partenariats avec des organisations locales, des activités de bénévolat et des dons, la Fondation AGAT soutient des programmes qui inspirent les générations futures, elle fait la promotion des pratiques durables et apportent une aide à ceux qui en ont besoin.

Qu’il s’agisse de financer des bourses d’études, de participer à des actions de nettoyage environnemental ou de soutenir des initiatives en matière de santé et de bien-être, AGAT s’engage pleinement à redonner à la communauté.

Notre travail va au-delà du laboratoire – nous nous engageons à créer un avenir meilleur pour nos employés, nos clients et les communautés que nous servons.

Rejoignez AGAT Laboratoires pour faire partie d’une organisation qui valorise non seulement l’innovation scientifique, mais aussi les liens significatifs et les contributions durables à la société.

Inclusion et diversité

AGAT Laboratoires est un employeur offrant l’égalité des chances, engagé à favoriser un milieu de travail inclusif et sans barrières.

Si vous avez besoin d’un accommodement à toute étape du processus de recrutement, veuillez nous en informer en toute confidentialité, et nous ferons de notre mieux pour répondre à vos besoins.

Informations de candidature

Merci de votre intérêt. Nous apprécions le temps et les efforts de chaque candidat.

Seules les personnes sélectionnées pour une entrevue seront contactées.

Vous pouvez suivre AGAT laboratoires sur LinkedIn , X ou Instagram .

Pour plus d’informations, visitez agatlabs.com .

Pour nos services à la communauté, veuillez consulter le agatfoundation.com .

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Description:

The ideal profile for this role should include extensive experience in quality product management.

Spécialiste de l'assurance qualité du matériel

Note: le candidat idéal aura des capacités bilingues. Dans le cas contraire, une exigence minimale est la maîtrise du français.

Le groupe d'assurance qualité développe et maintient un système de gestion de la qualité (SGQ) de classe mondiale pour assurer la conformité des produits livrables aux clients et promeut l'amélioration continue. En tant que spécialiste de l'assurance de la qualité du matériel chez Companie, votre rôle sera d’assurer que les standards qualités sont respectés, que les normes de l'entreprise sont maintenues et que l'intégrité des produits est préservée sur le matériel utilisé dans les dispositifs d'entraînement au vol.

Avantages
Type de poste : Temps plein

Ce poste permet-il au travailleur d'être virtuel/à distance ? : Non (doit être sur site)

Cette ressource nécessitera-t-elle un accès au site ? Si oui, un certificat de produits contrôlés sera requis. : Oui

Responsabilités
Responsabilités principales
• En tant que spécialiste de l'assurance qualité du matériel, vous serez responsable de l'ensemble de la conformité et efficacité du processus fabrication (inspection des produits entrants, inspection finale, cycle complet de la fabrication incluant les validations de produits et des processus associés)
• Effectuer le cycle complet du processus d'audit – planifier un audit, effectuer un audit, rapporter/communiquer les résultats et émettre des actions correctives si nécessaire. Les types d'audit concernent principalement les processus internes (fabrication, réglementation, politiques internes) ainsi que les processus externes/fournisseurs (SMQ, conception, fabrication, assemblage, test, inspection).
• Assurer la conformité du produit envers les exigences de design sur la base d'un plan qualité - développer des normes d'inspection et de tests, établir des points de contrôles, superviser le processus d'inspection, traiter les non-conformités par le biais de plans de résolutions.
• Assurer un maintien des exigences de fabrication – revoir, attribuer la responsabilité et déterminer la disposition matérielle d'une non-conformité ; mener des enquêtes pour déterminer les causes profondes et les actions correctives nécessaires pour des problèmes matériels; mettre à jour/développer les normes utilisées pour accepter/rejeter des pièces; mise en place de cliniques de qualité.
• Diriger des réunions MRB (Revue de Matériel) et fournir les recommandations nécessaires.
• Exécution d’audit qualité en zone de Production.
• Validation et vérification des processus manufacturiers ainsi que des techniques de qualification
• Déploiement de mesures en production pour générer des projets d’amélioration continue
• Identifier les opportunités d'amélioration – analyser les données pour trouver les problèmes récurrents à l'aide d'outils de résolution de problèmes (Ishikawa/Pareto/cartes de contrôle, etc…); organiser des séances d'amélioration de produits/processus.

Qualifications
xigences
• D.É.C. en mécanique ou électrique (ou formation technique avec expérience équivalente)
• 5+ années d'expérience dans un environnement de fabrication
• Expérience en audit interne et externe (fournisseur) exigée
• Connaissance d'ISO 9001:2015 et de ses principes de gestion de la qualité.
• Connaissance des procédés de fabrication liés aux produits mécaniques ou électriques (soudage, placage, peinture, usinage, tôlerie, assemblage mécanique/électrique, assemblage PCB, assemblage de câbles)
• Bilingue (Français et Anglais)
• Excellente capabilité à communiquer oralement et par écrit

Skills Matrix -
1. Connaissance technique en électricité

Compréhension des schémas électriques, normes (ex. IEC, CSA, UL), et fonctionnement des composants (transformateurs, relais, disjoncteurs, etc.).
Capacité à identifier les défauts ou non-conformités dans les produits ou installations électriques.

2. Maîtrise des outils et méthodes qualité

Utilisation d’outils comme les audits, AMDEC, 8D, diagrammes de causes, SPC (Statistical Process Control).
Connaissance des normes qualité (ISO 9001, ISO/TS 16949 si automobile, etc.).
Rédaction et suivi des plans de contrôle, procédures, et rapports de non-conformité.

3. Esprit analytique et résolution de problèmes

Capacité à analyser les causes racines des défauts et à proposer des actions correctives et préventives.
Collaboration avec les équipes de production, ingénierie et fournisseurs pour améliorer la qualité


Sommaire
Les candidats intéressés peuvent envoyer leur CV à Leslie à Canada s'engage à favoriser une main-d'œuvre représentative de toutes les populations du Canada. Nous nous engageons en conséquence à développer et à mettre en œuvre des stratégies pour promouvoir l'équité, la diversité et l'inclusion dans toutes nos sphères d'activité en examinant nos politiques, pratiques et systèmes internes tout au long du cycle de vie de notre main-d'œuvre, y compris au niveau du recrutement, de la rétention et de l'avancement pour tout individu. En plus de notre profond engagement sur le respect des principes des droits de la personne, nous nous engageons à prendre toute mesure positive pour influer sur les changements à mettre en place en vue de garantir la participation de tout individu dans le monde du travail et ce, sans obstacle, systémique ou autre, en particulier pour les groupes en quête d'équité généralement sous-représentés dans la main-d'œuvre au Canada, y compris les personnes qui s'identifient comme femmes ou personnes non-binaires/non conformes au genre, les Peuples et communautés autochtones, les personnes en situation de handicap (visible ou invisible), les personnes faisant partie des minorités visibles, les personnes racisées et des communautés LGBTQ2+.

Randstad Canada s'engage à créer et à maintenir un milieu de travail inclusif et accessible pour toutes les personnes candidates et employés en soutenant leurs besoins d'accessibilité et d'accommodation tout au long du cycle de vie de l'emploi. Nous demandons à toutes les personnes demandeuses d'emploi de bien vouloir identifier leurs besoins en matière d'accommodation en envoyant un courriel à pour s'assurer de leur capacité à participer pleinement au processus d'entrevue.

Description:

The ideal profile for this role should include extensive experience in quality product management.

Spécialiste de l'assurance qualité du matériel

Note: le candidat idéal aura des capacités bilingues. Dans le cas contraire, une exigence minimale est la maîtrise du français.

Le groupe d'assurance qualité développe et maintient un système de gestion de la qualité (SGQ) de classe mondiale pour assurer la conformité des produits livrables aux clients et promeut l'amélioration continue. En tant que spécialiste de l'assurance de la qualité du matériel chez Companie, votre rôle sera d’assurer que les standards qualités sont respectés, que les normes de l'entreprise sont maintenues et que l'intégrité des produits est préservée sur le matériel utilisé dans les dispositifs d'entraînement au vol.

Avantages
Type de poste : Temps plein

Ce poste permet-il au travailleur d'être virtuel/à distance ? : Non (doit être sur site)

Cette ressource nécessitera-t-elle un accès au site ? Si oui, un certificat de produits contrôlés sera requis. : Oui

Responsabilités
Responsabilités principales
• En tant que spécialiste de l'assurance qualité du matériel, vous serez responsable de l'ensemble de la conformité et efficacité du processus fabrication (inspection des produits entrants, inspection finale, cycle complet de la fabrication incluant les validations de produits et des processus associés)
• Effectuer le cycle complet du processus d'audit – planifier un audit, effectuer un audit, rapporter/communiquer les résultats et émettre des actions correctives si nécessaire. Les types d'audit concernent principalement les processus internes (fabrication, réglementation, politiques internes) ainsi que les processus externes/fournisseurs (SMQ, conception, fabrication, assemblage, test, inspection).
• Assurer la conformité du produit envers les exigences de design sur la base d'un plan qualité - développer des normes d'inspection et de tests, établir des points de contrôles, superviser le processus d'inspection, traiter les non-conformités par le biais de plans de résolutions.
• Assurer un maintien des exigences de fabrication – revoir, attribuer la responsabilité et déterminer la disposition matérielle d'une non-conformité ; mener des enquêtes pour déterminer les causes profondes et les actions correctives nécessaires pour des problèmes matériels; mettre à jour/développer les normes utilisées pour accepter/rejeter des pièces; mise en place de cliniques de qualité.
• Diriger des réunions MRB (Revue de Matériel) et fournir les recommandations nécessaires.
• Exécution d’audit qualité en zone de Production.
• Validation et vérification des processus manufacturiers ainsi que des techniques de qualification
• Déploiement de mesures en production pour générer des projets d’amélioration continue
• Identifier les opportunités d'amélioration – analyser les données pour trouver les problèmes récurrents à l'aide d'outils de résolution de problèmes (Ishikawa/Pareto/cartes de contrôle, etc…); organiser des séances d'amélioration de produits/processus.

Qualifications
xigences
• D.É.C. en mécanique ou électrique (ou formation technique avec expérience équivalente)
• 5+ années d'expérience dans un environnement de fabrication
• Expérience en audit interne et externe (fournisseur) exigée
• Connaissance d'ISO 9001:2015 et de ses principes de gestion de la qualité.
• Connaissance des procédés de fabrication liés aux produits mécaniques ou électriques (soudage, placage, peinture, usinage, tôlerie, assemblage mécanique/électrique, assemblage PCB, assemblage de câbles)
• Bilingue (Français et Anglais)
• Excellente capabilité à communiquer oralement et par écrit

Skills Matrix -
1. Connaissance technique en électricité

Compréhension des schémas électriques, normes (ex. IEC, CSA, UL), et fonctionnement des composants (transformateurs, relais, disjoncteurs, etc.).
Capacité à identifier les défauts ou non-conformités dans les produits ou installations électriques.

2. Maîtrise des outils et méthodes qualité

Utilisation d’outils comme les audits, AMDEC, 8D, diagrammes de causes, SPC (Statistical Process Control).
Connaissance des normes qualité (ISO 9001, ISO/TS 16949 si automobile, etc.).
Rédaction et suivi des plans de contrôle, procédures, et rapports de non-conformité.

3. Esprit analytique et résolution de problèmes

Capacité à analyser les causes racines des défauts et à proposer des actions correctives et préventives.
Collaboration avec les équipes de production, ingénierie et fournisseurs pour améliorer la qualité


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Les candidats intéressés peuvent envoyer leur CV à Leslie à Canada s'engage à favoriser une main-d'œuvre représentative de toutes les populations du Canada. Nous nous engageons en conséquence à développer et à mettre en œuvre des stratégies pour promouvoir l'équité, la diversité et l'inclusion dans toutes nos sphères d'activité en examinant nos politiques, pratiques et systèmes internes tout au long du cycle de vie de notre main-d'œuvre, y compris au niveau du recrutement, de la rétention et de l'avancement pour tout individu. En plus de notre profond engagement sur le respect des principes des droits de la personne, nous nous engageons à prendre toute mesure positive pour influer sur les changements à mettre en place en vue de garantir la participation de tout individu dans le monde du travail et ce, sans obstacle, systémique ou autre, en particulier pour les groupes en quête d'équité généralement sous-représentés dans la main-d'œuvre au Canada, y compris les personnes qui s'identifient comme femmes ou personnes non-binaires/non conformes au genre, les Peuples et communautés autochtones, les personnes en situation de handicap (visible ou invisible), les personnes faisant partie des minorités visibles, les personnes racisées et des communautés LGBTQ2+.

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Supplier Quality and Development Engineer — Montreal, Quebec

Renseignements clés

• Contrat à temps plein (possibilité de conversion permanente)
• Gestion de la qualité / Industriel
• Niveau : intermédiaire à senior
• Quart de jour
• Lieu : Montreal, Quebec
• Horaire : du lundi au vendredi, quart de jour
• Heures : 8 heures par jour, 40 heures par semaine
• Déplacements : environ 20 % requis
• Rémunération : compétitive, selon l'expérience

À propos de GrizzlyTrek Group Ltd.

GrizzlyTrek investit dans ses gens, ses relations et ses partenaires, en s'assurant que des personnes motivées et prêtes à travailler trouvent des opportunités d'emploi favorisant un succès durable.

Nous travaillons partout au Canada dans les secteurs de l'exploitation minière, de la construction, du pétrole et du gaz, des arrêts de production et des entretiens majeurs.

Dédiée à l'emploi durable, notre entreprise met particulièrement l'accent sur les opportunités de carrière et l'autonomisation des communautés autochtones à travers le Canada.

Joignez-vous à nous et contribuez à bâtir un avenir plus inclusif.

Description du poste

Le poste GrizzlyTrek recherche un Ingénieur en qualité et développement des fournisseurs pour se joindre à l'équipe de notre client à valeur ajoutée à Montreal, au Quebec.

Il s'agit d'un poste contractuel à temps plein soutenant l'activité Moteur central des turbines à gaz aérodérivées (AGT), avec un fort potentiel de conversion en poste permanent.

Dans ce rôle, vous collaborerez avec une équipe mondiale et multiculturelle de qualité des fournisseurs afin de traiter les non-conformités, de stimuler l'amélioration continue et de maintenir les standards de qualité de notre client à valeur ajoutée.

Vous interagirez directement avec les fournisseurs, mèneriez des efforts structurés de résolution de problèmes et contribuerez à faire évoluer la performance des fournisseurs dans l'ensemble du portefeuille de produits du moteur central.

Vos responsabilités

• Collaborer avec les fournisseurs pour résoudre les problèmes liés aux procédés, incluant la gestion et la contention des non-conformités.
• Superviser la performance qualité des fournisseurs, incluant les actions correctives et préventives.
• Lancer des programmes et initiatives d'amélioration de la qualité ainsi que des mesures d'atténuation des risques.
• Surveiller et rapporter en continu la performance qualité des fournisseurs, contribuer aux KPI et communiquer les risques.
• Soutenir les Qualifications de produits et de procédés (PPQ) et veiller à ce que les fournisseurs respectent les processus et outils de gestion de la qualité du client.
• Diriger des activités structurées de résolution de problèmes en utilisant les méthodes 8D, RCA, 5 Pourquoi et AMDEC.
• Collaborer avec des équipes interfonctionnelles pour maintenir les standards de qualité et entretenir de solides relations avec les fournisseurs.

Votre profil

• Solide formation en ingénierie, R-D ou fabrication (diplôme ou expérience équivalente).
• Expérience démontrée en tant que personne autonome gérant les enjeux de qualité fournisseur du début à la fin.
• Connaissance des méthodologies d'inspection et de l'évaluation des capacités.
• Connaissance de l'interprétation des dessins techniques, incluant le tolérancement géométrique (GD&T).
• Maîtrise des méthodes qualité : 5 Pourquoi, AMDEC, 8D et analyse des causes racines (RCA).
• Familiarité avec les systèmes de gestion de la qualité tels que ISO 9001, la gestion de la qualité des fournisseurs (SQM) et les routines de contrôle qualité.
• Solides compétences interpersonnelles et de présentation à tous les niveaux de l'entreprise.
• Capacité démontrée à gérer plusieurs investigations de problèmes simultanément.
• Disponibilité pour des déplacements représentant environ 20 % du temps.

Qualifications

• Expérience dans l'usinage, le moulage ou la technologie de revêtement de surface des aubes ou ailettes de turbines à gaz.
• Expérience de travail dans un environnement mondial et multiculturel avec une solide conscience culturelle.
• Solides compétences informatiques, incluant Excel et la manipulation de données.
• Initiative et diplomatie démontrées dans la gestion de situations complexes avec les fournisseurs.

Ce que nous offrons

• Rémunération concurrentielle basée sur l'expérience et les qualifications.
• Possibilités de temps supplémentaire selon les besoins opérationnels.
• Assurance vie : 100 000 $ employé, 10 000 $ conjoint(e), 5 000 $ par enfant.
• Assurance DMA avec couverture maladies graves et cancer.
• Soins de santé prolongés : médicaments, hôpital, audition, orthèses et soins infirmiers.
• Services paramédicaux : chiropratique, physiothérapie, massothérapie et santé mentale (couverture annuelle).
• Soins de la vue : lunettes, lentilles cornéennes, chirurgie au laser et examens.
• Soins dentaires : 80 % de base (2 500 $), 50 % majeur (2 500 $), et 2 500 $ d'orthodontie pour les enfants.
• Assurance voyage : jusqu'à 5 000 000 $ par incident (voyages jusqu'à 90 jours).
• Soutien continu en formation et en développement de carrière.

Informations supplémentaires

Ce poste offre un fort potentiel de conversion en poste permanent selon la performance et les besoins de l'entreprise.

En collaborant étroitement avec le groupe qualité fournisseurs des produits autres que les aubes et ailettes, vous intégrerez une équipe possédant une grande compétence technique et une portée mondiale.

Vous évoluerez dans un environnement dynamique et multiculturel, avec des projets stimulants et des opportunités de développer des contacts internationaux.

Candidature

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Description du poste

Le Lead QA sera responsable de structurer, implanter et améliorer en continu les pratiques d’assurance qualité au sein de l’organisation.

Plus précisément

• Mettre en place et structurer les processus QA à partir d’un environnement peu défini : cadres de test, flux de travail, conventions et documentation
• Définir et implanter des plans de tests adaptés aux spécificités de la plateforme
• Établir des « quality gates » clairs et mesurables dans les cycles de développement, tant pour les composantes logicielles que matérielles
• Planifier et exécuter des campagnes de tests couvrant l’ensemble du cycle de vie des produits
• Collaborer étroitement avec les équipes de développement produit et de fabrication pour s’assurer que les exigences de qualité respectée

Profil

• 5+ années d’expérience en assurance qualité, en gestion de tests ou dans un rôle de leadership QA
• Expérience en QA matériel, électronique ou IoT (fort atout)
• Fortes connaissances en planification de tests, rédaction de cas de test et gestion de cycles de validation
• Connaissance des environnements mobiles (iOS/Android), des protocoles de connectivité sans fil (Wi-Fi, Bluetooth) et des architectures IoT (atout)
• DEC en informatique, en génie électronique ou l’équivalent
• Bilinguisme (Français requis, Anglais fonctionnel)

Description du poste

AECOM est à la recherche d’un(e) ingénieur(e) de site principal(e) hautement qualifié(e) et innovateur(trice) pour se joindre à son équipe de forage de tunnels en pleine croissance au Canada.

Ce poste est idéal pour une personne professionnelle et collaborative aux solides connaissances techniques, ayant une grande expérience des forages réalisés au tunnelier et par la méthode SEM, des puits profonds, des structures souterraines et des analyses géotechniques et structurelles dans le cadre de grands programmes d’infrastructures.

Chez AECOM, vous vous joindrez une équipe mondiale de plus de 50 000 professionnels qui partagent un objectif commun : offrir un monde meilleur. Notre travail améliore la mobilité, la résilience, l’accès à l’eau potable et la connectivité des collectivités partout au Canada.

Principales responsabilités

• Coordonner les activités quotidiennes d’ingénierie sur le terrain, gérer les demandes de renseignements et de clarifications sur le site, de l’ébauche à la clôture.
• Examiner les travaux temporaires, les mises en place, le séquençage et les points d’arrêt et de surveillance, tenir des comptes rendus quotidiens, des dossiers photographiques et des rapports d’étape concis.
• Vérifier l’état de préparation au lancement et à l’arrivée des tunneliers, contrôler les paramètres opérationnels et superviser la qualité des installations et les interventions sur les segments.
• Gérer les parties excavées par la méthode SEM et leur séquençage, l’application et les essais du béton projeté, les poutres en treillis, les renforts en acier et les soutènements temporaires tout en validant les classes d’excavation.
• Inspecter et contrôler les ouvrages de soutènement d’excavation (parois moulées/parois de boue, pieux sécants et pieux soldats avec blindage, palplanches, systèmes d’étaiement et de contreventement et ancrages au sol), la gestion de l’assèchement et des eaux souterraines et la protection des services publics, en veillant au respect du séquençage, du préchargement, du verrouillage et de la traçabilité des ouvrages tels que construits.
• Mettre en œuvre et suivre l’instrumentation et la surveillance (points de tassement, prismes, inclinomètres, piézomètres, extensomètres, cellules de charge), interpréter les tendances par rapport aux seuils de déclenchement/d’action, et exécuter des mesures d’atténuation et de vérification de la conception en temps opportun.
• Mettre en œuvre l’assurance et le contrôle de la qualité (approbation des matériaux, inspections, rapports de non-conformité et notifications de site jusqu’à la clôture), faire respecter les contrôles de sécurité et d’environnement (permis de travail, analyses sécuritaires de tâches / évaluations des dangers de la tâche, espace clos / cadenassage et étiquetage, gestion du bruit, des vibrations et de la poussière) et assurer une coordination proactive avec les équipes géotechniques, structurelles, MEP, des services publics, d’arpentage, de l’entrepreneur, du concepteur et du client afin de résoudre les contraintes et de protéger le calendrier et la qualité.
• Diriger et organiser de manière autonome les plans de travail, les tâches de conception et les livrables pour des projets de forage de tunnels et de travaux souterrains de complexité moyenne à élevée.
• Collaborer étroitement avec les disciplines internes, les partenaires externes et les clients afin de contribuer à la réussite du projet.
• Contribuer au développement et à l’amélioration continue des normes, outils et pratiques d’excellence d’AECOM en matière de forages de tunnels.

Qualifications

Exigences minimales

• Baccalauréat en génie civil, génie des structures ou génie géotechnique.
• Au moins six ans d’expérience pertinente dans la gestion de la conception de projets de forage de tunnels pour l’adduction d’eau et en excavation souterraine
• Membre en règle de l’Ordre des ingénieurs du Québec (OIQ) ou capacité à l’obtenir dans un délai d’un an à compter du début de l’emploi.
• Solides capacités techniques en matière de conception d’ouvrages souterrains et d’analyse numérique.
• Bilinguisme (français et anglais), requis pour les mandats hors Québec;

Qualifications souhaitables

• Plus de dix ans d’expérience en conception et construction de tunnels réalisés au tunnelier et par la méthode SEM, en puits profonds, en structures souterraines et en analyses géotechniques/structurelles pour de grands programmes d’infrastructures (fortement souhaitée).
• Maîtrise en géotechnique ou en génie des structures.
• Expérience en technologies de forage de tunnels et de travaux sans tranchée.
• Expertise technique en matière de forage de tunnels par tunnelier et méthode SEM/NATM, de conception de puits, d’amélioration du sol et d’ouvrages de soutènement de puits profonds.
• Solide connaissance de la géologie, de l’hydrogéologie, de la mécanique des roches et du comportement des sols.
• Maîtrise des méthodes analytiques et numériques pour les travaux souterrains, y compris la modélisation 2D/3D.
• Capacité à travailler de manière indépendante et à prendre des décisions techniques éclairées avec un minimum de supervision.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale (français et anglais) et capacité à présenter clairement des concepts techniques.
• Solides compétences en matière de travail en équipe, de coordination et de contact avec les clients.

Informations complémentaires

• Le parrainage pour l'obtention d'un permis de travail Canadien n'est pas disponible pour ce poste.

À propos d’AECOM

AECOM est le chef de file mondial des infrastructures, déterminé à offrir un monde meilleur. En tant qu’entreprise de services professionnels de confiance dotée de vastes compétences techniques, nous résolvons les défis complexes de nos clients dans les domaines de l’eau, de l’environnement, de l’énergie, du transport et du bâtiment. Nos équipes collaborent avec des clients des secteurs public et privé pour créer des solutions novatrices, durables et résilientes tout au long du cycle de vie des projets, qu’il s’agisse de services-conseils, de planification, de conception, d’ingénierie, de gestion de programmes ou de construction. AECOM est une entreprise du Fortune 500 qui a généré des revenus de 16,1 milliards $ au cours de l’exercice 2025. Apprenez-en plus sur aecom.ca.

La liberté de grandir dans un monde d’opportunités

Vous aurez la flexibilité dont vous avez besoin pour faire votre meilleur travail avec des options de travail hybrides. Que vous travailliez à partir d’un bureau d’AECOM, d’un emplacement distant ou sur un site client, vous travaillerez dans un environnement dynamique où votre intégrité, votre esprit d’entreprise et votre état d’esprit pionnier sont défendus.

Vous nous aiderez à favoriser un milieu de travail sûr et respectueux, où nous invitons tout le monde à se mettre au travail en utilisant leurs talents, leurs antécédents et leur expertise uniques pour créer des résultats transformationnels pour nos clients.

AECOM offre un large éventail de programmes de rémunération, d’avantages sociaux et de bien-être pour répondre aux divers besoins de nos employés et de leurs familles. Nous sommes l’entreprise d’infrastructure mondiale de confiance, et nous sommes dans le même bateau - votre croissance et votre succès sont également les nôtres.

Rejoignez-nous et vous obtiendrez tous les avantages de faire partie d’une société mondiale cotée en bourse - l’accès à une technologie et à une réflexion de pointe et à un travail de transformation avec un impact important et une flexibilité de travail. En tant qu’employeur de l’égalité des chances, nous croyons au potentiel de chaque personne et nous vous aiderons à atteindre le vôtre.

Toutes vos informations resteront confidentielles conformément aux directives d’EEO.