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Chargé de projet en ingénierie des sols et matériaux
Solmatech inc.
Montreal
Solmatech est une firme de génie-conseil en forte croissance et offrant des services d’ingénierie des matériaux, de l’environnement, de la géotechnique et de métallurgie. L’entreprise s’est forgé une réputation inspirée des plus hauts standards de qualité de l’industrie. Depuis plus de 25 ans, nous assurons la qualité des matériaux, la durabilité et la pérennité des ouvrages dans un souci de protection de l’environnement pour les générations futures. L’excellence nous guide dans chacun de nos de nos mandats, nos services sont empreints de professionnalisme. Nous sommes réparties dans 5 places d’affaires au Québec. Nous sommes présents sur des projets de grande envergure (REM, pont de l’Île-aux-Tourtes, ADM, Royalmount, etc.), des projets municipaux, des projets gouvernementaux ou d’entreprises privées. Cette diversité de mandats permet à nos employés de pouvoir évoluer dans un environnement dynamique et rempli de défis, d’opportunités et ainsi acquérir une expertise diversifiée, tout en demeurant stimulés.Nos employés sont notre force et au centre de nos préoccupations, c’est pourquoi nous avons à cœur leur bonheur et leur épanouissement professionnel. Nos valeurs sont le respect, le bien-être, la qualité et l’intégrité. Solmatech s’engage à promouvoir la formation continue et les promotions à l’interne toujours dans un souci de croissance personnelle et d’évolution des compétences.Vous souhaitez développer votre potentiel et vos connaissances? Notre expertise saura vous faire grandir dans la famille Solmatech!Nous sommes actuellement à la recherche d’un chargé de projets intermédiaire pour notre succursale de St-Laurent.Sommaire des tâches : Sous la direction du directeur, le titulaire du poste agit à titre de chargé de projets dans le département d’ingénierie des matériaux. Il doit participer et prendre en charge la réalisation de mandats exécutés par des une équipe technique (ressources humaines et matérielles). L’objectif étant de réaliser des inspections et des essais (contrôle-qualité des matériaux) dans le respect des normes contractuelles et de l’industrie. Il est l’ultime responsable de la réalisation du mandat de l’ouverture du dossier à la rédaction du rapport final. Cette fonction inclut la gestion des dossiers techniques, le suivi des rapports de chantiers et la facturation des projets.Votre scolarité et votre expérience comprennent : Baccalauréat en génie civil ou génie de la construction;Avoir une expérience de travaux en chantier, dans le domaine de l’ingénierie des matériaux, depuis 3-5 ans;Bonne connaissance des normes en vigueur (CCDG, BNQ, LC, etc.);Maîtrise du français (oral et écrit);Excellente maîtrise de la Suite Office;Membre de l'Ordre des ingénieurs du Québec en tant qu'ingénieur;Posséder la carte ASP;Posséder un permis de conduire valide et avoir accès à une voiture.Exigences particulièresÊtre un bon communicateur; collaborer et conseiller des personnes afin de les guider en s’appuyant sur son expérience professionnelle et ses connaissances spécialisées;Coordonner, assigner, répartir et s’assurer que le travail des techniciens soit conforme aux normes ou aux spécifications reçues;Posséder une excellente capacité d’analyse et de résolution de problèmes;Posséder un sens de l’organisation aiguisé;Capacité à gérer plusieurs projets à la fois, à gérer les priorités et le stress;Détenir de l’expérience pertinente en métallurgie (atout);Détenir de l'expérience pertinente en MTQ (requis);Être orienté client.
Superviseur de l'électromécanique
Les Equipements & Services Filco
Montréal
D'ÉLECTROMÉCANICIENS - DIRECTEUR DE SERVICE
TEMPS PLEIN - MONTRÉAL NORD
DES PRIMES LIÉES À L'ACHÈVEMENT DES PROJETS.
Joignez-vous à une équipe attachante et en pleine croissance ! Les Équipements et Services Filco Inc. est un important distributeur d'équipement de carrosserie et de mécanique en Amérique du Nord depuis plus de 30 ans. Nous nous distinguons par la force de nos employés expérimentés, par nos équipements à la fine pointe de la technologie, par la recherche constante d'innover et par notre centre de formation certifié. Si vous valorisez les échanges professionnels, vous appréciez le travail d'équipe, vous vous engagez à offrir le meilleur service de manière intègre et transparente, et vous êtes enthousiasmé par un environnement centré sur l'innovation, alors nous sommes parfaitement compatibles !
QU'EST-CE QUE NOUS AVONS À VOUS OFFRIR :
- Conciliation travail-famille.
- Assurance médicale et paramédicale.
- Assurance dentaire.
- Assurance voyage.
- Formation continue.
- Régime de participation différée aux bénéfices (RPDB).
- Régime enregistré d'épargne-retraite.
- Rémunération concurrentielle.
- Bonis.
- Reconnaissance des années de service.
- Stationnement gratuit.
- Transports en commun à proximité.
- Vacances.
- Activités sociales.
- Cellulaire.
Personne dynamique et autonome, vous êtes un joueur clé pour l'entreprise en coordonnant les projets d'installation et d'entretien des équipements de carrosserie et de mécanique. Vos qualités de leader vous permettent de gérer une petite équipe d'électromécaniciens et assembleurs.
PRINCIPALES RESPONSABILITÉS :
COORDINATION DE PROJETS :
- Coordonner les projets de travail et assurer le bon déroulement des projets.
- Visiter les sites d'installation d'équipement pour les projets en cours (installation d'équipement de carrosserie / mécanicien).
- Lire, interpréter et analyser les plans des carrosseries et des ateliers de mécanique.
- Préparer les devis de vente pour les projets.
- Négocier avec les fournisseurs.
- Répondre aux demandes de renseignements des clients concernant les projets.
- Traiter avec des tierces parties (par exemple, les architectes, les services gouvernementaux pour toutes les licences ou permis requis).
- Communiquer avec les fournisseurs locaux et étrangers pour les commandes.
- Préparer la correspondance.
- S'assurer de l'approvisionnement des pièces et équipements pour un service assuré.
- Maintenir à jour les certifications existantes et nouvelles.
GESTION D'ÉQUIPE :
- Établir le calendrier de travail des électromécaniciens pour l'installation ou la réparation des équipements.
- Faire le suivi avec les techniciens pour s'assurer de l'exécution des échéanciers.
- Effectuer des vérifications auprès des techniciens.
SERVICE À LA CLIENTÈLE :
- Répondre aux demandes de renseignements et aux appels de service des clients avec courtoisie.
- Résoudre les problèmes techniques à distance.
- Participer aux salons professionnels et représenter l'entreprise, selon les besoins.
QUALIFICATIONS ET COMPÉTENCES REQUISES :
- Formation, certification ou baccalauréat en génie mécanique ou électrique ou équivalent.
- Permis de conduire obligatoire.
- Bilingue, autonome, vous apprenez rapidement.
- Excellente connaissance du pneumatique, de l'hydraulique et de l'électricité.
- Excellente connaissance d'Autocad, capacité à lire, interpréter, développer des plans.
- Connaissance de MS Office ; la connaissance d'Acomba est un atout.
- Excellentes capacités de leadership.
- Analytique, vous avez une facilité avec les chiffres et les calculs.
- Dynamique, polyvalent, très organisé, capable de suivre une entreprise en plein essor.
- Capable de respecter les échéanciers, déterminer les priorités, et de prendre des initiatives.
- Bonne capacité de négociation.
- Priorité donnée au service à la clientèle en tout temps.
- Bonnes aptitudes relationnelles.
- Esprit d'équipe.
Technicien.ne en Pathologie clinique
Charles River Laboratories
Laval
20,00$ - 20,00$ /heure
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés. Sommaire de l'emploi En tant que Technicien.ne pour notre équipe de Pathologie clinique situé au site de Laval, vous allez effectuer l’analyse de spécimens biologiques. Dans ce poste, les principales responsabilités incluront : Effectuer la préparation et l’analyse des échantillons;Effectuer la procédure de contrôle qualité et le maintenances sur les différents instruments;Effectuer les activité en temps opportun en respectant les horaires prédéfinis;Assurer l’intégrité des études et répondre aux exigences des agences règlementaires en exécutant les activités selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), les Procédures Opératoires Normalisées (PON) et les règles de santé sécurité.Éléments clés Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes : DEC ou Baccalauréat en Biologie, Biochimie, Biotechnologie ou toutes autres disciplines reliées aux sciences biologiques;Avoir de l’expérience en centrifugation est obligatoire; Expérience dans au minimum un de ces domaines : Analyse de biochimie, manipulation de pipettes, dilutions, hématologie et / ou microscopie;Esprit d’analyse et esprit critique;Bon sens de l’organisation et capacité à s’adapter aux changements. Informations spécifiques au poste : Localisation : 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;Transport : Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique;Salaire : 20$ / hrs;Bonus annuel basé sur la performance;Horaire : Du lundi au vendredi de jour, de 8h à 16h15. Selon les besoins de l’entreprise, vous pourriez avoir à faire du temps supplémentaire;Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine. Pourquoi Charles River? Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);Formations de développement payées;Programme d'aide aux employés et à leur famille;Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel;Nombreuses activités sociales organisées! Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment. À propos de l'évaluation de sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité. À propos de Charles RiverCharles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde. Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021. Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens. Pour plus d'information, consultez www.criver.com.225959
Technicien spécialisé
Groupe Vertdure
Laval
JOINGNEZ UNE ÉQUIPE DYNAMIQUE AU SEIN DE LA PLUS IMPORTANTE ENTREPRISE D'ENTRETIEN D'ESPACES VERTS AU QUÉBEC! EN AFFAIRES DEPUIS 1987, LE GROUPE VERTDURE C'EST PRÈS DE 600 EMPLOYÉS QUI OEUVRENT DANS L'UNE OU L'AUTRE DES 25 SUCCURSALES À TRAVERS LA PROVINCE. NOUS OFFRONS DES FORMATIONS CONTINUES AFIN DE MAXIMISER VOS RÉSULTATS.Le technicien spécialisé doit effectuer des traitements extérieurs contre les mauvaises herbes ou contre les insectes chez nos clients. Détenir un permis de conduire valide.Ëtre une personne responsable et autonome.Aimer le public et travailler au grand air.Détenir un certificat CD4.Expérience un atout.
Technicien frigoriste
ITC Technologies inc.
Laval
Vous aimez avoir du plaisir en travaillant et faire partie d’une équipe stimulante, et ce dans une entreprise où vous êtes important?Vous aimez vous dépasser et travailler en équipe.Vous êtes LA personne que nous cherchons!ITC TECHNOLOGIES C'EST : Ambiance de travail collaborative et amicalePartage dynamique de connaissance et d'expérienceFormation avec breuvages et grignotinesActivités d'équipeEt plus...L'équipe grandit, joins-toi à nous! ITC Technologies SERVICES, une division de ITC Technologies, une entreprise québécoise dynamique et en pleine croissance est actuellement à la recherche d'un TECHNICIEN, MISE EN MARCHE DES ÉQUIPEMENTS VRV DaikinITC Technologies, spécialistes CVAC, réalisent plusieurs projets d’envergure pour des hôpitaux ainsi que des bâtiments commerciaux et industriels situés un peu partout au Québec.Notre entreprise offre aux entrepreneurs une panoplie d’appareils CVAC pour combler tous leurs besoins en matière de chauffage, de ventilation et de climatisation. Notre entreprise vend aussi des appareils spécialisés, tels que des déshumidificateurs, des thermopompes et des refroidisseurs.ITC Technologies SERVICES assure la mise en marche et le service des équipements CVACPRINCIPALES FONCTIONSTÂCHES et RESPONSABILITÉS du poste Résoudre les problématiques techniques rencontrées sur les projets de l’Entreprise de façon efficiente (qualité et coût) et dans les meilleurs délaisUtiliser les outils des différents manufacturiers pour diagnostiquer les problèmes des équipementsOffrir un service à la clientèle professionnel se démarquant par des interventions efficaces et par le respect des intervenantsServir de référence technique pour les employés de l’entreprise, particulièrement à l’équipe de ventesCollaborer aux formations sur les technologies VRV aux différents entrepreneursApporter un support au développement de la technologie afin de l’adapter au marché québécois COMPÉTENCES et QUALITÉS RECHERCHÉESPosséder 3 à 5 années d’expérience en refroidisseurs, thermopompes, unités traitement d’air et en technologie VRV Expérience comme frigorsite un atoutAvoir une bonne connaissance des Contrôleurs DDC pour unités CVAC autonomes Avoir une bonne connaissance des protocoles de communication Bacnet pour système VRV et pour système CVAC autonomeAvoir une compréhension de l’opération d’un système VRVConnaître les réseaux de communication Propriétaire pour systèmes VRV (DII-Net préférablement) Faire preuve de minutie et de rigueur pour un travail de qualitéDémontrer un esprit d’équipe, d’initiative et de débrouillardiseDétenir de bonnes aptitudes de services à la clientèle et de suiviÊtre organisé et avoir la capacité à gérer plusieurs projets à la foisPosséder la capacité à établir l’ordre de priorité des tâches à effectuerDémontrer un bon jugement et une facilité à communiquerL'entreprise privilégiera des candidats qui partagent nos valeurs, soit : - le Respect de tous- le Dévouement envers l'équipe et les partenaires- la Créativité - la Rigueur Ce défi t'intéresse ! Fais nous parvenir ta candidature, nous avons hâte de te rencontrer. Le genre masculin est utilisé pour alléger le texte. Seuls les candidats retenus seront contactés

Superviseur de production
Nuera Industriel inc.
Laval
Sommaire de l’emploi : Relevant du Directeur de service, le rôle du Superviseur de production est de gérer la répartition des commandes clients à réaliser dans l’atelier. Le Superviseur de production supervise également le département d'expédition / réception.Principales responsabilités : Interagir avec le bureau de commande pour la planification et l’ordonnancement des cédules des travaux en atelierCoordonner et superviser une équipe de techniciens qui réalise des travaux en atelierS’assurer que les standards de fabrication, les spécifications techniques et les exigences des clients sont rencontrésVoir à l’application des mesures de contrôle de la qualitéSuperviser le département d'expédition / réceptionS’assurer que l'inventaire est correctement étiqueté à tout momentCommuniquer les écarts d'inventaire au bureau de commande afin que les ajustements puissent être correctement enregistrés dans le systèmeS'assurer de la bonne exécution des « cycle counts » et du décompte d'inventaire de fin d'année
- S’assurer de l’application de processus de travail en lien avec les mesures préventives en santé et sécurité au travail
- Compléter, ou voir à faire compléter par le personnel concerné, tout rapport de production ou d’activitéParticiper au processus d’évaluation des employés d’atelier
- Veiller au maintien d’un environnement et climat de travail harmonieuxPromouvoir continuellement la culture de l’entreprise en ligne avec les valeurs organisationnelles et se comporter comme un modèle face aux employés Formation et expérience : 5 ans d'expérience en supervision de productionCompétences techniques : Connaissance des logiciels Microsoft Office (Word, Excel, Outlook)Habileté à exécuter des travaux manuels un atoutCompétences non techniques : Dynamique, entrepreneur, autonome, débrouillard et proactifPossède le sens de l’urgence et des responsabilités, du leadership, ainsi que la capacité de travailler en équipeSens de l’organisation, et respect des engagements pris et gère les priorités de façon structuréeIntérêt marqué pour le client et le succès de l’entrepriseSe comporte de manière intègre et respectueuseMaîtrise de la langue française et anglaise
Responsable Qualité Ingénierie - Baie-James
TCI+
Laval
Filiale de VINCI Energies, TCI+ est le leader en transition énergétique et en transformation numérique au Québec. Depuis près de 50 ans, nos 2 000 employés et employées sont engagés à assurer la sécurité et l’efficacité des infrastructures et des réseaux d’énergies renouvelables, de télécommunications et d’infrastructures urbaines.Vos principales responsabilités : Préparer et mettre en application un plan qualité;Planifier et exécuter les activités d’inspection avec les différents intervenants;Assurer le lien entre nos équipes, le client et les sous-traitants en ce qui concernent les enjeux en qualités;Rédiger et faire le suivi des non-conformités et des actions correctives;Proposer en collaboration avec les équipes chantiers et / ou les sous-traitants des solutions pour corriger les non-conformités soulevées ;Gérer et vérifier la conformité des méthodes, dessins d’atelier et tous documents techniques soumis;Suivre et vérifier l’application des changements techniques transmis;Mettre à jour les plans tels que construits du projet;Compiler et interpréter les données et statistiques sur les non-conformités; Exigences : Une formation pertinente dans l'une des disciplines suivantes : génie électrique, civil, architecture et / ou expérience équivalente; technicien génie civil, technicien forestierDe bonnes aptitudes en lecture de plans;Un sens de la planification et de l’organisation;Une Autonomie et que tu es proactif;Une grande facilité d’adaptation et de travail en équipe;Une volonté de travailler sur des chantiers n’importe ou au Québec;Des connaissances sur les logiciels Word, Excel, Adobe PDF;Une capacitée de communication verbale et de rédaction de rapports;Le cours de sécurité général sur les chantiers de construction (ASP).Ce que nous offrons : Entreprise mondiale;Achat de part (Programme Castor)Programme d’avantage sociaux incluant une assurance-maladie, assurance vision, une assurance voyage et une assurance dentaire,Activité sociale;Cotisation employeur à un Régime retraite;Programme de reconnaissance;Conciliation travail-vie personnelle.
Technicienne ou technicien de recherche - Laboratoire de contrôle du dopage (2 postes) (25012-51522)
Institut national de la recherche scientifique
Laval
Technicienne ou technicien de recherche – Laboratoire de contrôle du dopage (2 postes)
Joignez-vous à l’INRS
L’Institut national de la recherche scientifique (INRS) est une université à l’échelle humaine, dédiée à la recherche et à la formation aux cycles supérieurs. Nos 700 employé.e.s ont à cœur de soutenir l’innovation et l’excellence depuis 1969, dans un environnement de travail dynamique et multidisciplinaire.
Vous cherchez un emploi porteur de sens? Vous souhaitez faire la différence? Rejoignez un établissement qui se démarque. Plus qu’une université : une communauté!
Au sein de l’équipe du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie, vous contribuerez à la mission de formation et de recherche d’une institution unique, au service de la société québécoise.
Votre rôle
Vous participerez aux analyses effectuées en vue de détecter et d'identifier les produits dopants par GC-MS / MS et LC-MS / MS.
Vos responsabilités
Plus spécifiquement, vous assumerez les tâches et responsabilités suivantes :
- Participer aux procédures de purification d’échantillons d’urine et de sang en vue de l’analyse effectuée principalement à l’aide d’instruments analytiques tels les spectromètres de masse en tandem, en combinaison avec la chromatographie en phase liquide à haute performance ou phase gazeuse.
- Participer aux procédures reliées à la réception, la codification et le prélèvement des échantillons de sang et d’urine reçus pour analyse, ainsi qu’à la gestion des spécimens. Les travaux sont effectués en respect de la Norme internationale ISO / CEI 17025 et le Standard international des laboratoires de l’Agence mondiale antidopage.
- Participer au maintien du système de contrôle de qualité du laboratoire.
- Collaborer aux projets de recherche.
- Accomplir temporairement les tâches d’un poste connexe ou exceptionnellement les tâches d’un poste inférieur lorsque requis. La liste des tâches et responsabilités déjà énumérées est sommaire et indicative.
Profil recherché
Scolarité
Expérience
Compétences et autres habiletés
Milieu inclusif
L’INRS valorise la diversité, reconnaît son rôle d’agent de changement et veille à garantir un milieu inclusif pour tous et pour toutes. Ainsi, l’INRS encourage les personnes autochtones, les femmes, les personnes de minorités visibles et ethniques et les personnes handicapées à présenter leur candidature, et ce, conformément aux programmes d’accès à l’égalité en emploi et d’équité en matière d’emploi auxquels il souscrit.
Il est à noter que les procédures et outils de sélection peuvent être adaptés selon les besoins présentés. Si vous prévoyez avoir besoin de mesures d’adaptation, ou pour toutes questions relatives à l’équité, la diversité et l’inclusion à l’INRS, veuillez-vous adresser, en toute confidentialité, à [email protected].
Informations supplémentaires
Affichage du 27 janvier 2025 au 7 février 2025 (interne et externe)
Poste relevant du professeur responsable du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie à Laval.
Poste à temps complet : 35 heures par semaine.
Conformément à l’échelle salariale classe 8, le salaire de technicien.ne de recherche niveau 1 peut varier entre 30,46 $ et 41,75 $ de l’heure selon l’expérience et la formation. Ce poste est couvert par la convention collective du Syndicat des chercheurs de l’Université du Québec (SCUQ).
Si vous rencontrez des difficultés avec le dépôt de votre candidature, contactez [email protected]
Technicienne ou technicien de recherche - Laboratoire de contrôle du dopage (2 postes) (25012-51522)
Institut national de la recherche scientifique
Laval
Technicienne ou technicien de recherche – Laboratoire de contrôle du dopage (2 postes)
Joignez-vous à l’INRS
L’Institut national de la recherche scientifique (INRS) est une université à l’échelle humaine, dédiée à la recherche et à la formation aux cycles supérieurs. Nos 700 employé.e.s ont à cœur de soutenir l’innovation et l’excellence depuis 1969, dans un environnement de travail dynamique et multidisciplinaire.
Vous cherchez un emploi porteur de sens? Vous souhaitez faire la différence? Rejoignez un établissement qui se démarque. Plus qu’une université : une communauté!
Au sein de l’équipe du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie, vous contribuerez à la mission de formation et de recherche d’une institution unique, au service de la société québécoise.
Votre rôle
Vous participerez aux analyses effectuées en vue de détecter et d'identifier les produits dopants par GC-MS / MS et LC-MS / MS.
Vos responsabilités
Plus spécifiquement, vous assumerez les tâches et responsabilités suivantes :
- Participer aux procédures de purification d’échantillons d’urine et de sang en vue de l’analyse effectuée principalement à l’aide d’instruments analytiques tels les spectromètres de masse en tandem, en combinaison avec la chromatographie en phase liquide à haute performance ou phase gazeuse.
- Participer aux procédures reliées à la réception, la codification et le prélèvement des échantillons de sang et d’urine reçus pour analyse, ainsi qu’à la gestion des spécimens. Les travaux sont effectués en respect de la Norme internationale ISO / CEI 17025 et le Standard international des laboratoires de l’Agence mondiale antidopage.
- Participer au maintien du système de contrôle de qualité du laboratoire.
- Collaborer aux projets de recherche.
- Accomplir temporairement les tâches d’un poste connexe ou exceptionnellement les tâches d’un poste inférieur lorsque requis. La liste des tâches et responsabilités déjà énumérées est sommaire et indicative.
Profil recherché
Scolarité
Expérience
Compétences et autres habiletés
Milieu inclusif
L’INRS valorise la diversité, reconnaît son rôle d’agent de changement et veille à garantir un milieu inclusif pour tous et pour toutes. Ainsi, l’INRS encourage les personnes autochtones, les femmes, les personnes de minorités visibles et ethniques et les personnes handicapées à présenter leur candidature, et ce, conformément aux programmes d’accès à l’égalité en emploi et d’équité en matière d’emploi auxquels il souscrit.
Il est à noter que les procédures et outils de sélection peuvent être adaptés selon les besoins présentés. Si vous prévoyez avoir besoin de mesures d’adaptation, ou pour toutes questions relatives à l’équité, la diversité et l’inclusion à l’INRS, veuillez-vous adresser, en toute confidentialité, à [email protected].
Informations supplémentaires
Affichage du 27 janvier 2025 au 7 février 2025 (interne et externe)
Poste relevant du professeur responsable du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie à Laval.
Poste à temps complet : 35 heures par semaine.
Conformément à l’échelle salariale classe 8, le salaire de technicien.ne de recherche niveau 1 peut varier entre 30,46 $ et 41,75 $ de l’heure selon l’expérience et la formation. Ce poste est couvert par la convention collective du Syndicat des chercheurs de l’Université du Québec (SCUQ).
Si vous rencontrez des difficultés avec le dépôt de votre candidature, contactez [email protected]
Technicienne ou technicien de recherche (2 postes) (25012-51522)
Institut national de la recherche scientifique
Laval
Technicienne ou technicien de recherche (2 postes)
Joignez-vous à l’INRS
L’Institut national de la recherche scientifique (INRS) est une université à l’échelle humaine, dédiée à la recherche et à la formation aux cycles supérieurs. Nos 700 employé.e.s ont à cœur de soutenir l’innovation et l’excellence depuis 1969, dans un environnement de travail dynamique et multidisciplinaire.
Vous cherchez un emploi porteur de sens? Vous souhaitez faire la différence? Rejoignez un établissement qui se démarque. Plus qu’une université : une communauté!
Au sein de l’équipe du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie, vous contribuerez à la mission de formation et de recherche d’une institution unique, au service de la société québécoise.
Votre rôle
Vous participerez aux analyses effectuées en vue de détecter et d'identifier les produits dopants par GC-MS / MS et LC-MS / MS.
Vos responsabilités
Plus spécifiquement, vous assumerez les tâches et responsabilités suivantes :
- Participer aux procédures de purification d’échantillons d’urine et de sang en vue de l’analyse effectuée principalement à l’aide d’instruments analytiques tels les spectromètres de masse en tandem, en combinaison avec la chromatographie en phase liquide à haute performance ou phase gazeuse.
- Participer aux procédures reliées à la réception, la codification et le prélèvement des échantillons de sang et d’urine reçus pour analyse, ainsi qu’à la gestion des spécimens. Les travaux sont effectués en respect de la Norme internationale ISO / CEI 17025 et le Standard international des laboratoires de l’Agence mondiale antidopage.
- Participer au maintien du système de contrôle de qualité du laboratoire.
- Collaborer aux projets de recherche.
- Accomplir temporairement les tâches d’un poste connexe ou exceptionnellement les tâches d’un poste inférieur lorsque requis. La liste des tâches et responsabilités déjà énumérées est sommaire et indicative.
Profil recherché
Scolarité
Expérience
Compétences et autres habiletés
Milieu inclusif
L’INRS valorise la diversité, reconnaît son rôle d’agent de changement et veille à garantir un milieu inclusif pour tous et pour toutes. Ainsi, l’INRS encourage les personnes autochtones, les femmes, les personnes de minorités visibles et ethniques et les personnes handicapées à présenter leur candidature, et ce, conformément aux programmes d’accès à l’égalité en emploi et d’équité en matière d’emploi auxquels il souscrit.
Il est à noter que les procédures et outils de sélection peuvent être adaptés selon les besoins présentés. Si vous prévoyez avoir besoin de mesures d’adaptation, ou pour toutes questions relatives à l’équité, la diversité et l’inclusion à l’INRS, veuillez-vous adresser, en toute confidentialité, à [email protected].
Informations supplémentaires
Affichage du 27 janvier 2025 au 7 février 2025 (interne et externe)
Poste relevant du professeur responsable du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie à Laval.
Poste à temps complet : 35 heures par semaine.
Conformément à l’échelle salariale classe 8, le salaire de technicien.ne de recherche niveau 1 peut varier entre 30,46 $ et 41,75 $ de l’heure selon l’expérience et la formation. Ce poste est couvert par la convention collective du Syndicat des chercheurs de l’Université du Québec (SCUQ).
Si vous rencontrez des difficultés avec le dépôt de votre candidature, contactez [email protected]
Technicienne ou technicien de recherche - Laboratoire de contrôle du dopage (2 postes) (25012-51522)
Institut national de la recherche scientifique
Laval
Technicienne ou technicien de recherche – Laboratoire de contrôle du dopage (2 postes)
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L’Institut national de la recherche scientifique (INRS) est une université à l’échelle humaine, dédiée à la recherche et à la formation aux cycles supérieurs. Nos 700 employé.e.s ont à cœur de soutenir l’innovation et l’excellence depuis 1969, dans un environnement de travail dynamique et multidisciplinaire.
Vous cherchez un emploi porteur de sens? Vous souhaitez faire la différence? Rejoignez un établissement qui se démarque. Plus qu’une université : une communauté!
Au sein de l’équipe du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie, vous contribuerez à la mission de formation et de recherche d’une institution unique, au service de la société québécoise.
Votre rôle
Vous participerez aux analyses effectuées en vue de détecter et d'identifier les produits dopants par GC-MS / MS et LC-MS / MS.
Vos responsabilités
Plus spécifiquement, vous assumerez les tâches et responsabilités suivantes :
- Participer aux procédures de purification d’échantillons d’urine et de sang en vue de l’analyse effectuée principalement à l’aide d’instruments analytiques tels les spectromètres de masse en tandem, en combinaison avec la chromatographie en phase liquide à haute performance ou phase gazeuse.
- Participer aux procédures reliées à la réception, la codification et le prélèvement des échantillons de sang et d’urine reçus pour analyse, ainsi qu’à la gestion des spécimens. Les travaux sont effectués en respect de la Norme internationale ISO / CEI 17025 et le Standard international des laboratoires de l’Agence mondiale antidopage.
- Participer au maintien du système de contrôle de qualité du laboratoire.
- Collaborer aux projets de recherche.
- Accomplir temporairement les tâches d’un poste connexe ou exceptionnellement les tâches d’un poste inférieur lorsque requis. La liste des tâches et responsabilités déjà énumérées est sommaire et indicative.
Profil recherché
Scolarité
Expérience
Compétences et autres habiletés
Milieu inclusif
L’INRS valorise la diversité, reconnaît son rôle d’agent de changement et veille à garantir un milieu inclusif pour tous et pour toutes. Ainsi, l’INRS encourage les personnes autochtones, les femmes, les personnes de minorités visibles et ethniques et les personnes handicapées à présenter leur candidature, et ce, conformément aux programmes d’accès à l’égalité en emploi et d’équité en matière d’emploi auxquels il souscrit.
Il est à noter que les procédures et outils de sélection peuvent être adaptés selon les besoins présentés. Si vous prévoyez avoir besoin de mesures d’adaptation, ou pour toutes questions relatives à l’équité, la diversité et l’inclusion à l’INRS, veuillez-vous adresser, en toute confidentialité, à [email protected].
Informations supplémentaires
Affichage du 27 janvier 2025 au 7 février 2025 (interne et externe)
Poste relevant du professeur responsable du Laboratoire de contrôle du dopage au Centre Armand-Frappier Santé Biotechnologie à Laval.
Poste à temps complet : 35 heures par semaine.
Conformément à l’échelle salariale classe 8, le salaire de technicien.ne de recherche niveau 1 peut varier entre 30,46 $ et 41,75 $ de l’heure selon l’expérience et la formation. Ce poste est couvert par la convention collective du Syndicat des chercheurs de l’Université du Québec (SCUQ).
Si vous rencontrez des difficultés avec le dépôt de votre candidature, contactez [email protected]
Expert(e) technique - Traitement de pelouse
cVert
Laval
Job Description
Job Description
Salary : Expert(e) technique
Le groupe cest Vert Inc. , plus communment appel cVert , est une entreprise spcialise dans les services rsidentiels. Elle s'est distingue de ses concurrents grce ses innovations technologiques et ses ides novatrices. Cette approche lui a permis de connatre une forte croissance ds ses dbuts, atteignant prs de 10 millions de dollars de chiffre d'affaires et plus de 25 000 clients en moins de 10 ans d'activit.
Fort de son expertise dans le traitement de pelouse, cVert ambitionne de devenir un one-stop-shop pour les services rsidentiels, en proposant une solution complte et en libre-service en ligne.
cVert s'appuie sur ses valeurs fondamentales : livre ton morceau de notre puzzle , think again , ne laisser personne tomber , et offrir une exprience client sans friction . Grce ses nombreuses annes d'exprience en production, cVert a affin ses comptences logistiques et technologiques, atouts majeurs pour concrtiser ses ambitions.
Enfin, cVert reste une entreprise taille humaine, compose de collaborateurs talentueux et engags. Cette jeune quipe est soutenue par un comit aviseur, compos de dirigeants de grandes entreprises, convaincus par la vision du groupe.
L'objectif pour 2025 est d'accrotre la croissance de plus de 50%. Dans ce cadre, cVert est actuellement la recherche d'un(e) expert(e) technique pour laccompagner dans cette expansion. Pour en savoir plus sur cVert, voici le lien dun podcast rcent de notre prsident.
Le rle
Le rle dexpert(e) technique une responsabilit cruciale chez cVert. En effet, est responsable de la formation des techniciens, dappliquer nos normes de qualit sur le terrain et dexcuter les services pour garantir la livraison du plan de production et de qualit annuel. Lexpert(e) technique se rapportera directement au superviseur du secteur.
Responsabilits du poste
- Effectuer les formations des nouveaux techniciens sur le terrain;
- Valider la qualit du travail des techniciens sur le terrain
- Dans lventualit ou des vhicules ne rouleraient pas le matin, lexpert technique devra faire de la production;
- Se rendre chez les clients effectuant des plaintes ou avec qui nous avons des litiges pour comprendre la situation et dsamorcer la situation;
- Rpondre aux questions des techniciens concernant les types dinsectes, de mauvaises herbes, de types de plantes, etc;
- Soutenir les techniciens diagnostiquer des problmes de pelouse;
- Effectuer les fermetures / ouvertures des entrepts;
- Soutenir les techniciens lors de bris dquipement;
- Aller voir des clients aprs le passage de technicien pour valider la qualit du travail;
- Effectuer les dilutions des produits;
- Toutes autres tches connexes.
Comptences ncessaires
Performance
La performance de lexpert(e) technique sera base sur latteinte et le respect des objectifs de productivit quotidienne (WO / heure), de qualit (le taux dappels de service et de plaintes) et du respect de lutilisation des matires premires (niveaux dinventaire).
Technicien.ne en Pathologie clinique
Charles River Laboratories
Laval
20,00$ - 20,00$ /heure
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Sommaire de l'emploi
En tant que Technicien.ne pour notre équipe de Pathologie clinique situé au site de Laval , vous allez effectuer l’analyse de spécimens biologiques.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront :
- Effectuer la préparation et l’analyse des échantillons;
- Effectuer la procédure de contrôle qualité et le maintenances sur les différents instruments;
- Effectuer les activité en temps opportun en respectant les horaires prédéfinis;
- Assurer l’intégrité des études et répondre aux exigences des agences règlementaires en exécutant les activités selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), les Procédures Opératoires Normalisées (PON) et les règles de santé sécurité.
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
Informations spécifiques au poste :
Pourquoi Charles River?
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
225959
Technicien.ne en Pathologie clinique
Charles River Laboratories
Laval
20,00$ - 20,00$ /heure
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Sommaire de l'emploi
En tant que Technicien.ne pour notre équipe de Pathologie clinique situé au site de Laval , vous allez effectuer l’analyse de spécimens biologiques.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront :
- Effectuer la préparation et l’analyse des échantillons;
- Effectuer la procédure de contrôle qualité et le maintenances sur les différents instruments;
- Effectuer les activité en temps opportun en respectant les horaires prédéfinis;
- Assurer l’intégrité des études et répondre aux exigences des agences règlementaires en exécutant les activités selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), les Procédures Opératoires Normalisées (PON) et les règles de santé sécurité.
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
Informations spécifiques au poste :
Pourquoi Charles River?
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
225959
Technicien.ne en Pathologie clinique
Charles River Laboratories
Laval
20,00$ - 20,00$ /heure
Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.
Sommaire de l'emploi
En tant que Technicien.ne pour notre équipe de Pathologie clinique situé au site de Laval , vous allez effectuer l’analyse de spécimens biologiques.
Dans ce poste, les principales responsabilités incluront :
- Effectuer la préparation et l’analyse des échantillons;
- Effectuer la procédure de contrôle qualité et le maintenances sur les différents instruments;
- Effectuer les activité en temps opportun en respectant les horaires prédéfinis;
- Assurer l’intégrité des études et répondre aux exigences des agences règlementaires en exécutant les activités selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), les Procédures Opératoires Normalisées (PON) et les règles de santé sécurité.
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
Informations spécifiques au poste :
Pourquoi Charles River?
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens.
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225959
Technicien frigoriste
ITC Technologies inc.
Laval
Vous aimez avoir du plaisir en travaillant et faire partie d’une équipe stimulante, et ce dans une entreprise où vous êtes important?
Vous aimez vous dépasser et travailler en équipe.
Vous êtes LA personne que nous cherchons!
ITC TECHNOLOGIES C'EST :
- Ambiance de travail collaborative et amicale
- Partage dynamique de connaissance et d'expérience
- Formation continue avec breuvages et grignotines
- Activités d'équipe
- Et plus...
L'équipe grandit, joins-toi à nous!
ITC Technologies SERVICES , une division de ITC Technologies, une entreprise québécoise dynamique et en pleine croissance est actuellement à la recherche d'un TECHNICIEN, MISE EN MARCHE DES ÉQUIPEMENTS VRV Daikin
ITC Technologies , spécialistes CVAC, réalisent plusieurs projets d’envergure pour des hôpitaux ainsi que des bâtiments commerciaux et industriels situés un peu partout au Québec.
Notre entreprise offre aux entrepreneurs une panoplie d’appareils CVAC pour combler tous leurs besoins en matière de chauffage, de ventilation et de climatisation. Notre entreprise vend aussi des appareils spécialisés, tels que des déshumidificateurs, des thermopompes et des refroidisseurs.
ITC Technologies SERVICES assure la mise en marche et le service des équipements CVAC
PRINCIPALES FONCTIONS
TÂCHES et RESPONSABILITÉS du poste
COMPÉTENCES et QUALITÉS RECHERCHÉES
L'entreprise privilégiera des candidats qui partagent nos valeurs, soit :
Ce défi t'intéresse ! Fais nous parvenir ta candidature, nous avons hâte de te rencontrer.
Le genre masculin est utilisé pour alléger le texte.
Seuls les candidats retenus seront contactés
Technicien frigoriste
ITC Technologies inc.
Laval
Vous aimez avoir du plaisir en travaillant et faire partie d’une équipe stimulante, et ce dans une entreprise où vous êtes important?
Vous aimez vous dépasser et travailler en équipe.
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ITC Technologies SERVICES , une division de ITC Technologies, une entreprise québécoise dynamique et en pleine croissance est actuellement à la recherche d'un TECHNICIEN, MISE EN MARCHE DES ÉQUIPEMENTS VRV Daikin
ITC Technologies , spécialistes CVAC, réalisent plusieurs projets d’envergure pour des hôpitaux ainsi que des bâtiments commerciaux et industriels situés un peu partout au Québec.
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ITC Technologies SERVICES assure la mise en marche et le service des équipements CVAC
PRINCIPALES FONCTIONS
TÂCHES et RESPONSABILITÉS du poste
COMPÉTENCES et QUALITÉS RECHERCHÉES
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Seuls les candidats retenus seront contactés
Civil Project Engineer
PoNCE. Recrutement et Consultants
Laval
À propos de PONCE. Recrutement et ConsultantsFondée par une visionnaire passionnée par le recrutement et animée par une profonde admiration pour l'entrepreneuriat, PONCE. Recrutement et Consultants s’appuie sur plus de 20 ans d’expérience en environnements corporatifs. Spécialisée dans la recherche de talents pour divers secteurs, notre agence est réactive, axée sur la qualité, et engagée dans le succès de ses clients. Plus qu’une simple agence, nous sommes partenaires stratégiques de votre réussite.Chargé(e) de projet en génie civil – Infrastructures municipalesNous recherchons un(e) chargé(e) de projet en génie civil spécialisé(e) dans les infrastructures municipales pour rejoindre une équipe dynamique à Laval. Ce poste vous permettra de diriger des projets variés dans les secteurs institutionnel, résidentiel et commercial, tout en collaborant avec des clients publics et des promoteurs privés.Vos responsabilités principalesLeadership d’équipe : Superviser une équipe en charge de la conception et de la surveillance des projets.Conception technique : Concevoir des ouvrages de génie municipal tels que routes, réseaux d’égouts et d’aqueduc, systèmes de drainage, stationnements, nouvelles rues, etc.Supervision : Encadrer le travail des ingénieurs, techniciens et dessinateurs, réviser et approuver les travaux de conception, les calculs hydrauliques et les estimations de coûts.Coordination client : Assurer une communication technique efficace avec les clients et coordonner leurs besoins.Surveillance de chantier : Gérer les aspects techniques des projets durant la phase de construction et participer aux réunions de chantier.Gestion de projet : Préparer et suivre les budgets, échéanciers et évaluations de l’équipe, tout en organisant des rencontres techniques.Profil recherchéFormation : Baccalauréat en génie civil.Accréditation : Membre en règle de l’Ordre des ingénieurs du Québec (OIQ) depuis au moins 5 ans.Expérience : Expérience significative en tant que chargé(e) de projet en génie municipal (conception et surveillance).Compétences techniques : Maîtrise des normes et codes applicables au Québec.Connaissance approfondie du logiciel PCSWMM.Attestation ASP (santé et sécurité sur les chantiers de construction).Connaissances en gestion des eaux pluviales, infrastructures et aménagements.Qualités personnelles : Aptitude à gérer plusieurs projets simultanément.Excellent communicateur avec un sens du service client.Expérience en gestion de projets complexes dans des environnements urbanisés (atout).Langues : Français courant écrit et parlé; anglais un atout.Outils informatiques : Bonne maîtrise de la suite Microsoft Office.Ce que notre client vous offreUn poste permanent à temps plein.Un horaire flexible tout au long de l’année.Un salaire concurrentiel adapté à votre expérience.Un programme d’avantages sociaux incluant une assurance-maladie et dentaire ainsi qu’un régime volontaire d’épargne-retraite avec contribution de l’employeur.Un environnement de travail dynamique et convivial, au sein d’une équipe de professionnels passionnés.Pourquoi rejoindre cette équipe?Vous souhaitez évoluer au sein d’une entreprise en croissance, avec une équipe jeune et dynamique? Ce poste vous permettra de développer vos compétences tout en contribuant à des projets variés et stimulants.Envoyez-nous votre CV sans attendre et prenez part à cette aventure professionnelle. Seuls les candidats sélectionnés seront contactés.
Technicien.ne en formulation
Laboratoires Charles River
Laval
23,00$ - 23,00$ /heure
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.Sommaire de l'emploiEn tant que Technicien.ne pour notre équipe de Formulation situé au site de Laval , vous serez responsable de préparer la formulation du médicament qui sera administré aux animaux sur étude.Dans ce poste, les principales responsabilités incluront : Préparer la formulation de médicaments en suspension, capsule, solution, crème corporelle, etc.;Effectuer la réception, la vérification et le stockage des éléments de test, des produits chimiques et des produits;Utiliser, calibrer et entretenir divers équipements de laboratoire.Éléments clésLes qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes : AEC ou DEC en chimie, biotechnologie ou l’équivalent;Être à l’aise de travailler dans un environnement routinier;Flexible et capable de s’adapter rapidement aux changements;Capacité à travailler en équipe;Autonome, méticuleux et soucieux du détail.Informations spécifiques au poste : Localisation : 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;Transport : Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique;Salaire : 23$ / hrs;Bonus annuel basé sur la performance;Horaire : Du lundi au vendredi entre 8h et 16h15. Vous devrez également effectuer des rotations de fin de semaine (1 / 4). Selon les besoins de l’entreprise, vous pourrez être appeler à effectuer du temps supplémentaire;Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.Pourquoi Charles River?Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);Formations de développement payées;Programme d'aide aux employés et à leur famille;Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel;Nombreuses activités sociales organisées!Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.À propos de l'évaluation de la sécuritéCharles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.À propos de Charles RiverCharles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.Pour plus d'information, consultez www.criver.com.226000
Technicien frigoriste
ITC Technologies inc.
Laval
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ITC Technologies SERVICES , une division de ITC Technologies, une entreprise québécoise dynamique et en pleine croissance est actuellement à la recherche d'un TECHNICIEN, MISE EN MARCHE DES ÉQUIPEMENTS VRV Daikin
ITC Technologies , spécialistes CVAC, réalisent plusieurs projets d’envergure pour des hôpitaux ainsi que des bâtiments commerciaux et industriels situés un peu partout au Québec.
Notre entreprise offre aux entrepreneurs une panoplie d’appareils CVAC pour combler tous leurs besoins en matière de chauffage, de ventilation et de climatisation. Notre entreprise vend aussi des appareils spécialisés, tels que des déshumidificateurs, des thermopompes et des refroidisseurs.
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TÂCHES et RESPONSABILITÉS du poste
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