Chimiste de la recherche scientifique F / H

Description du poste

AXXEL RH est une firme d’acquisition de talents et nous recherchons à pourvoir un poste de Scientifique - Validation. Notre client situé à Laval est une entreprise multinationale en soin de santé et spécialisée dans la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques d’ordonnance et en vente libre.

Responsabilités

• Effectuer les transferts, les vérifications et les validations de méthodes analytiques tant chimiques que physiques pour des matières premières, ainsi que des produits finis.
• Effectuer l’optimisation (life cycle) des méthodes d’analyses, ainsi que le travail de validation nécessaire à la revalidation tant chimique que physique pour des matières premières et des produits finis.
• Effectuer les analyses chimiques ou physiques des matières premières, des produits finis, et des stabilités par des méthodes connues et officielles dans le but de déterminer la qualité d’un produit ou de suivre un procédé de fabrication.
• Effectuer les analyses reliées aux activités du laboratoire en respect des règles HSE et de la conformité aux BPF, BPL et autres guides et standards en vigueur.
• Participer aux activités du laboratoire reliées aux qualifications de méthodes officielles connues, de procédés de fabrication, des équipements et résidus de lavage.
• Optimiser et valider des méthodes d’analyse en HPLC et GC.
• Participer au transfert analytique des méthodes d’analyse connues et officiellement approuvées.
• Effectuer les analyses chimiques, physiques et instrumentales selon les méthodes connues, officiellement approuvées pour déterminer la qualité des produits sous analyse ou de suivre un procédé de fabrication (analyse pour validation de procédé).
• Effectuer le suivi approprié sur les analyses chimiques.
• Compléter avec diligence la documentation d’analyses exécutées selon les normes et procédures en vigueur (BPF, BPL, LIMS, investigations, etc).
• Participer aux différents projets du service.
• Investigations et reprises d’analyse suite à l’obtention des résultats atypiques.
• Qualification et calibration des instruments de laboratoire.
• Analyse des échantillons de validation de procédés de fabrication et des stabilités reliées aux projets.
• Participer à divers projets spéciaux selon les besoins du département.
• Est garant du maintien de ses qualifications techniques et de sa connaissance des méthodes et procédures en vigueur.
• Effectuer les analyses de laboratoire (chimiques ou physiques) reliées aux différents produits et aux différents projets analytiques selon les méthodes connues, officiellement approuvées pour déterminer la qualité des produits sous analyse ou de suivre un procédé de fabrication (analyse pour validation de procédé).
• Effectuer l’optimisation et la validation de méthode d’analyse.
• Il est donc responsable de la gestion de ses tâches d’analyse et leur exécution et du respect de leur échéanciers.
• Agir comme personne-ressource lors de problèmes analytiques sur les lests qu’il exécute et / ou support à l’utilisation des instruments de laboratoire, là où applicable.

Profil recherché

• Baccalauréat en Chimie, Biochimie.
• Bilingue : Français et Anglais.
• Expérience en laboratoire d’analyse de produits pharmaceutiques.
• Connaissance des normes BPF / BPL canadiennes et internationales.
• Excellente connaissance des techniques analytiques et instruments de laboratoire (HPLC et GC).
• Membre de l’ordre des chimistes.

Compétences techniques spécifiques

• Chimie analytique.
• Instrumentation au laboratoire.