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Objectifs du poste
· Veiller à la mise en œuvre et à la clôture des projets techniques, approuvés au préalable par la direction, conformément aux budgets alloués et échéanciers établis.
Principales fonctions
Gestion de projet
· Veiller à l’exécution et le suivi de toutes les étapes de réalisation de projet à travers :
- La suggestion des ressources nécessaires à la réalisation du projet ;
- La participation à l’identification des intervenants clés (internes et externes) et à l’élaboration du plan directeur ;
- L’ébauche des plans de communication des projets ;
- L’ébauche des appels à propositions des prestataires de services ou des termes de référence des consultants ;
- Le suivi du processus de sélection et du recrutement des prestataires de services ou consultants ;
- La participation à l’encadrement, l’orientation et le support des équipes de projets ;
- Le suivi des échéanciers et des différents livrables pour chaque projet ;
- L’initiation des bons de travail et les réquisitions d’achat pour les projets ;
- La tenue de rencontres régulières avec les partenaires clés des projets ;
- L’ébauche des rapports d’avancement des projets, incluant l’analyse des écarts et les mesures correctives requises ;
- L’archivage de la documentation afférente à chaque projet.
Autres
- Ébaucher ou mettre à jour les procédures d’opération normalisées (PON) de son département ;
- Tenir à jour la lecture des procédures d’opération normalisées (PON) ;
- Respecter et veiller au respect des bonnes pratiques de fabrication et des règles d’hygiène lors de la préparation et l’exécution des travaux par les sous-contractants et le personnel de l’entreprise ;
- Effectuer toute autre tâche connexe jugée pertinente dans le cadre de son poste.
Formation académique
· Baccalauréat en ingénierie ou en sciences ou expérience pertinente.
Exigences et aptitudes
- Une expérience d’au moins 5 années dans la gestion de projet, notamment dans le secteur de l’industrie pharmaceutique/biopharmaceutique, ou secteur équivalent.
- Connaissance des méthodes de gestion de projet.
- Connaissances des bonnes pratiques de fabrication.
- Connaissance des structures et des procédés de fabrication des produits pharmaceutiques stériles.
- Bilinguisme (français et anglais) et excellentes aptitudes de communication écrite et orale.
- Maîtrise des outils informatiques, notamment la suite Microsoft.
- Solides compétences organisationnelles.
- Esprit de synthèse pour la conception et l’ingénierie de systèmes.
- Capacité d’analyse et de résolution de problèmes.
- Bonnes compétences interpersonnelles et capacité à travailler avec ses pairs.
- Bon sens du jugement, d’entreprenariat, d’autonomie et d’initiative.
- Habilité à animer, encadrer et mener ou faire partie de diverses équipes transversales.
- Orienté satisfaction du client.
- Capacité à travailler sous pression avec des échéanciers serrés/changements fréquents de priorité.
OBLIGATION DE RENDRE COMPTE
L’employé est responsable de :
- Veiller au respect des BPF et BPL.
- Accomplir les tâches définies dans sa description de poste.
- Aviser son supérieur immédiat de l’avancement des activités sous sa responsabilité et de tout problème pouvant nuire à la qualité des produits de la compagnie.
- Atteindre les objectifs de son département et de la compagnie.
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